Anticorpo COL18A1 (F-6): sc-514355

I collageni di tipo XV (prodotto del gene COL15) e XVIII (prodotto del gene COL18) formano il nuovo sottogruppo MULTIPLEXIN, all'interno della variegata famiglia dei collageni, che contiene diciannove tipi distinti di collagene presenti nei vertebrati. Sia il collagene di tipo XV che il collagene XVIII sono caratterizzati da ampie interruzioni nelle loro sequenze collagene. I membri del sottogruppo MULTIPLEXIN contengono polipeptidi con domini multipli a tripla elica separati e affiancati da regioni non tripla elica. Il tipo XV è espresso prevalentemente in organi interni come ghiandola surrenale, rene e pancreas. Il tipo XVIII codifica due diverse catene a1, che hanno peptidi segnale diversi e domini N-terminali non collagene NC1 varianti di 495 e 303 aminoacidi. Gli mRNA della variante lunga NC1-434 di tipo XVIII sono espressi prevalentemente nel fegato, mentre gli mRNA della variante NC1-303 sono espressi prevalentemente nel cuore, nel rene, nella placenta, nella prostata, nell'ovaio, nel muscolo scheletrico e nell'intestino tenue. L'endostatina è un frammento del dominio C-terminale NC1 del collagene di tipo XV e XVIII che inibisce l'angiogenesi e la crescita tumorale. A differenza dell'endostatina-XVIII, l'endostatina-XV non lega lo zinco o l'eparina, tuttavia entrambe le endostatine possono inibire l'angiogenesi della membrana corioallantoidea indotta da FGF o VEGF di base. Anche il collagene di tipo XV e XVIII è ampiamente presente nelle zone della membrana basale, suggerendo il suo ruolo nelle interazioni membrana basale-stromale e il suo coinvolgimento nei processi angiogenici e patologici.

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Anticorpo COL18A1 (F-6) Riferimenti:

1. Alto rischio di insorgenza di cancro al seno sporadico in individui con il polimorfismo 104NN del gene COL18A1.  |  Lourenço, GJ., et al. 2006. Breast Cancer Res Treat. 100: 335-8. PMID: 16807676
2. COL18A1 è altamente espresso durante la differenziazione degli adipociti umani e lo SNP c.1136C > T nel suo motivo 'frizzled' è associato all'obesità nei pazienti affetti da diabete di tipo 2.  |  Errera, FI., et al. 2008. An Acad Bras Cienc. 80: 167-77. PMID: 18345385
3. I polimorfismi genetici in COL18A1 influenzano lo sviluppo dell'osteosarcoma.  |  Guo, Z., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11531-6. PMID: 26617886
4. Epilessia familiare con polimicrogiria anteriore come presentazione di mutazioni COL18A1.  |  Corbett, MA., et al. 2017. Eur J Med Genet. 60: 437-443. PMID: 28602933
5. COL18A1 è un candidato gene per la chiusura dell'angolo iridocorneale nell'uomo.  |  Suri, F., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 3772-3786. PMID: 30007336
6. Impatto funzionale delle varianti genetiche umane di COL18A1/Endostatina sull'endotelio polmonare.  |  Goyanes, AM., et al. 2020. Am J Respir Cell Mol Biol. 62: 524-534. PMID: 31922883
7. Fenotipo variabile della sindrome di Knobloch dovuto a mutazioni bialleliche di COL18A1 nei bambini.  |  Levinger, N., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: 3349-3354. PMID: 33238767
8. Mutazioni nel gene COL18A1 associate alla sindrome di Knobloch e ad anomalie cerebrali strutturali: un nuovo caso e una revisione della letteratura sui risultati di neuroimaging.  |  Irene Díez García-Prieto, I., et al. 2022. Neurocase. 28: 11-18. PMID: 35253627
9. Il ripristino dell'lncRNA epigeneticamente silenziato COL18A1-AS1 reprime la progressione del ccRCC attraverso l'imbrunimento lipidico tramite l'asse miR-1286/KLF12.  |  Liu, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 578. PMID: 35787628
10. Generazione di una linea di cellule staminali pluripotenti indotte (ZSZOCi001-A) da un paziente con sindrome di Knobloch causata da mutazioni bialleliche nel gene COL18A1.  |  Jiang, Z., et al. 2023. Stem Cell Res. 70: 103131. PMID: 37269665

L'anticorpo COL18A1 preferito è l'anticorpo COL18A1 (1837-46): sc-32720.