Date published: 2025-9-7

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Clavulanic acid potassium salt (CAS 61177-45-5)

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Nomi alternativi:
Clavulanic acid potassium salt is also known as Potassium clavulanate.
Applicazione:
Clavulanic acid potassium salt è un inibitore delle β-lattamasi efficace contro le β-lattamasi di classe A di Ambler.
Numero CAS:
61177-45-5
Peso molecolare:
237.25
Formula molecolare:
C8H8NO5•K
Informazioni supplementari:
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L'acido clavulanico sale di potassio è un inibitore delle beta-lattamasi ampiamente studiato che ha costituito un punto focale negli studi volti a combattere la resistenza agli antibiotici. Negli ambienti di ricerca, questo composto è di particolare interesse per la sua capacità di inibire un ampio spettro di beta-lattamasi, enzimi prodotti dai batteri che rendono inefficaci molti antibiotici. Le ricerche che coinvolgono l'acido clavulanico sale di potassio approfondiscono gli aspetti strutturali e funzionali dell'inibizione delle beta-lattamasi, fornendo indicazioni su come questi enzimi interagiscono con gli antibiotici beta-lattamici e su come gli inibitori possono migliorare l'efficacia degli antibiotici. Inoltre, viene impiegato negli studi di enzimologia per comprendere il meccanismo con cui gli inibitori delle beta-lattamasi si legano ai loro bersagli e proteggono gli antibiotici dalla degradazione. Queste conoscenze sono fondamentali per la progettazione di nuovi inibitori che possono essere utilizzati insieme agli antibiotici per superare la resistenza. Inoltre, la forma di sale di potassio dell'acido clavulanico è particolarmente adatta a tali studi, poiché aumenta la solubilità del composto, rendendolo più maneggevole in vari setup sperimentali.


Clavulanic acid potassium salt (CAS 61177-45-5) Referenze

  1. Amoxicillina-acido clavulanico e trimetoprim-sulfametossazolo nel mangime e nell'acqua dei roditori: effetti della composizione sulla stabilità dell'antibiotico.  |  McIntyre, AR. and Lipman, NS. 2007. J Am Assoc Lab Anim Sci. 46: 26-32. PMID: 17877324
  2. Meccanismo di inibizione degli antibiotici carbapenem sull'acilpeptide idrolasi, un enzima chiave nell'interazione con l'acido valproico.  |  Suzuki, E., et al. 2011. Xenobiotica. 41: 958-63. PMID: 21770850
  3. Studi di stabilità, compatibilità e attività microbiologica del meropenem-clavulanato di potassio.  |  Cielecka-Piontek, J., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 35-9. PMID: 25074659
  4. Amoxicillina e Clavulanato formano strutture apteniche multiple chimicamente e immunologicamente distinte nei pazienti.  |  Meng, X., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1762-1772. PMID: 27603302
  5. Applicare la resistenza ecologica e la resilienza per analizzare le risposte batteriche agli antibiotici.  |  Meredith, HR., et al. 2018. Sci Adv. 4: eaau1873. PMID: 30525104
  6. Un metodo HPLC-MS/MS 2D per diversi antibiotici nel plasma sanguigno, nell'acqua plasmatica e in diversi campioni di tessuto.  |  Rehm, S. and Rentsch, KM. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 715-725. PMID: 31900530
  7. Beta-lattamasi extracellulari e di membrana di Staphylococcus aureus: la loro importanza per l'espressione della resistenza alla penicillina.  |  Bruns, W. and Keppeler, H. 1987. J Med Microbiol. 23: 133-9. PMID: 3494127
  8. L'attività antibatterica della ticarcillina/acido clavulanico (BRL28500) contro i batteri resistenti alla ticarcillina.  |  Kasai, T., et al. 1986. J Antibiot (Tokyo). 39: 1450-60. PMID: 3536827
  9. La farmacocinetica di ticarcillina, acido clavulanico e della loro combinazione.  |  Höffken, G., et al. 1986. J Antimicrob Chemother. 17 Suppl C: 47-55. PMID: 3722046
  10. Farmacocinetica e attività battericida sierica di ticarcillina e acido clavulanico.  |  Höffken, G., et al. 1985. J Antimicrob Chemother. 16: 763-71. PMID: 4093345

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Clavulanic acid potassium salt, 100 mg

sc-207446
100 mg
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