Date published: 2025-9-25

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cis-3-Nonen-1-ol (CAS 10340-23-5)

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Numero CAS:
10340-23-5
Peso molecolare:
142.24
Formula molecolare:
C9H18O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cis-3-nonen-1-olo è un alcol monoterpenico di notevole importanza. Questo liquido incolore ha un odore gradevole e serve come componente essenziale per sintetizzare vari composti, tra cui profumi, tensioattivi e aromi. Le interazioni tra il cis-3-Nonen-1-olo e le membrane cellulari sono state oggetto di studio, in quanto è stato osservato che modifica la loro permeabilità e influenza l'attività degli enzimi legati alle membrane. Inoltre, ha dimostrato la capacità di interagire con proteine e lipidi specifici, inducendo di conseguenza cambiamenti nella loro struttura e funzione. Sebbene il meccanismo preciso attraverso il quale il cis-3-Nonen-1-olo interagisce con le membrane cellulari rimanga parzialmente elusivo, si ritiene che sia legato alla sua capacità di formare legami idrogeno con i lipidi presenti nella membrana cellulare.


cis-3-Nonen-1-ol (CAS 10340-23-5) Referenze

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  4. Tecnica GC/MS e applicazione del software AMDIS per l'identificazione dei composti idrofobici della secrezione addominale delle cavallette (Chorthippus spp.).  |  Buszewska-Forajta, M., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 102: 331-9. PMID: 25459932
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  7. Analisi completa dei metaboliti dell'impasto di grano in un processo di riscaldamento continuo.  |  Cheng, K., et al. 2022. Food Res Int. 153: 110972. PMID: 35227483
  8. La metabolomica GC-MS e LC-MS/MS ha rivelato cambiamenti dinamici dei composti volatili e non volatili durante il processo di appassimento del tè nero.  |  Fang, X., et al. 2023. Food Chem. 410: 135396. PMID: 36634561
  9. Componenti volatili del Cucumis melo: Identificazione di composti aggiuntivi ed effetti delle condizioni di conservazione  |  Thomas R. Kemp, Dean E. Knavel, Leonard P. Stoltz. 1973. Phytochemistry. 12: 2921-2924.
  10. Derattizzazione di ossidi (±)-cis-dialchilici sostituiti tramite idrolisi enantioconvergente catalizzata da epossido idrolasi microsomiale  |  Cinzia Chiappe, Antonio Cordoni, Giacomo Lo Moro, Consiglia Doriana Palese. 1998. Tetrahedron: Asymmetry. 9: 341-350.
  11. Reazione di alcoli omoallilici con NaIO4/NaHSO3 reagente-sintesi di derivati tetraidrofurani alchilici sostituiti  |  Yoshio Okimoto, Daisuke Kikuchi, Satoshi Sakaguchi, Yasutaka Ishii. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 10223-10227.
  12. La cross-ciclizzazione mediata da ZrCl4 tra epossidi e alcoli omoallilici: sintesi di derivati di 4-clorotetraidropirani  |  J.S. Yadav, K. Rajasekhar, M.S.R. Murty. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 2311-2314.
  13. Volatili rilasciati sistematicamente dalle foglie di Solena amplexicaulis con indicazioni di colore che influenzano l'attrazione di un insetto erbivoro generalista  |  Amarnath Karmakar, Saubhik Mitra & Anandamay Barik. 2018. International Journal of Pest Management. 64: 210-220.

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