Date published: 2025-9-7

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cis-3-Hexenal (CAS 6789-80-6)

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Nomi alternativi:
(3Z)-3-Hexenal; (Z)-3-Hexenal; (Z)-Hex-3-enal; 3-(Z)-Hexenal
Numero CAS:
6789-80-6
Peso molecolare:
98.14
Formula molecolare:
C6H10O
Informazioni supplementari:
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Il cis-3-esenale è un composto organico volatile presente in natura, appartenente alla classe delle aldeidi. È un intermedio chiave nella biosintesi di molti composti, tra cui acidi idrossicinnamici, composti fenolici e altri composti volatili. Inoltre, ha numerose applicazioni in laboratorio, tra cui la sintesi di profumi, insetticidi e prodotti farmaceutici. Il suo potenziale uso come biopesticida è stato studiato a causa della sua tossicità per alcune specie di insetti. Inoltre, è stato studiato come potenziale inibitore dell'acetilcolinesterasi, che regola il rilascio dei neurotrasmettitori. Il cis-3-esenale è stato studiato anche per la sua capacità di inibire la crescita di alcuni batteri come E. coli e Salmonella.


cis-3-Hexenal (CAS 6789-80-6) Referenze

  1. I volatili C6 derivati dalla via della lipossigenasi inducono un sottoinsieme di geni legati alla difesa.  |  Bate, NJ. and Rothstein, SJ. 1998. Plant J. 16: 561-9. PMID: 10036774
  2. Effetto del trattamento ad alta pressione sull'attività della lipossigenasi.  |  Tangwongchai, R., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 2896-902. PMID: 11032483
  3. Caratterizzazione dinamica in gascromatografia/spettrometria di massa dello spazio di testa dei volatili prodotti nella maionese arricchita con olio di pesce durante la conservazione.  |  Hartvigsen, K., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 4858-67. PMID: 11052746
  4. La modifica degli acidi grassi cambia i volatili del sapore nelle foglie di pomodoro.  |  Wang, C., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 227-32. PMID: 11551543
  5. La produzione di cis-3-esenale nel tabacco è stimolata dagli acidi grassi monoinsaturi a 16 atomi di carbonio.  |  Hong, M., et al. 2004. Phytochemistry. 65: 159-68. PMID: 14732275
  6. Biosintesi di trans-2-esenale in risposta alla ferita nei frutti di fragola.  |  Myung, K., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 1442-8. PMID: 16478272
  7. Idroperossido liasi e altre attività metabolizzanti l'idroperossido in tessuti di soia, Glycine max.  |  Gardner, HW., et al. 1991. Plant Physiol. 97: 1059-72. PMID: 16668490
  8. Interazione ed effetti sul profilo delle proteine di Botrytis cinerea da parte delle aldeidi C6.  |  Myung, K., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 2182-8. PMID: 17323971
  9. Foglie di barbabietola da zucchero come nuova fonte di idroperossido liasi in un bioprocesso che produce aldeidi verdi.  |  Rabetafika, HN., et al. 2008. Biotechnol Lett. 30: 1115-9. PMID: 18259877
  10. Risposte elettrofisiologiche e comportamentali dei maschi di Hyphantria cunea ai volatili delle foglie di gelso (Morus alba) indotti dall'erbivoro.  |  Tang, R., et al. 2012. PLoS One. 7: e49256. PMID: 23166622
  11. Effetto del processo di agitazione sulle correlazioni tra catechine e volatili nel tè oolong.  |  Lin, SY., et al. 2016. J Food Drug Anal. 24: 500-507. PMID: 28911555
  12. L'idroperossido di acidi grassi della vite genera volatili che alterano l'actina e promuovono la morte cellulare legata alla difesa.  |  Akaberi, S., et al. 2018. J Exp Bot. 69: 2883-2896. PMID: 29659985
  13. Effetti del trans-2-esenale e del cis-3-esenale sulla fragola in post-raccolta.  |  Wakai, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 10112. PMID: 31300659
  14. Distribuzione dei composti volatili nelle diverse strutture dei frutti di quattro cultivar di pomodoro.  |  Li, J., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31319482
  15. Effetti del pre-trattamento con salicilato di metile sui profili volatili e sull'espressione dei geni chiave nei pomodori conservati a bassa temperatura.  |  Zeng, X., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1018534. PMID: 36276839

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

cis-3-Hexenal, 25 g

sc-489441
25 g
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sc-489441A
100 g
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cis-3-Hexenal, 1 kg

sc-489441B
1 kg
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