Date published: 2025-9-7

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cis-13-Eicosenoic acid (CAS 17735-94-3)

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Nomi alternativi:
Paullinic acid
Applicazione:
cis-13-Eicosenoic acid è un acido grasso ω-7
Numero CAS:
17735-94-3
Peso molecolare:
310.51
Formula molecolare:
C20H38O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido cis-13-Eicosenoico è un acido grasso monoinsaturo di particolare interesse per la ricerca nutrizionale e industriale. Negli studi sul metabolismo dei lipidi, l'acido cis-13-Eicosenoico viene analizzato per il suo ruolo nella fluidità e nella funzione della membrana cellulare, grazie alla sua lunga catena di carbonio e alla presenza di un doppio legame. I ricercatori esaminano anche la sua incorporazione in varie strutture lipidiche, come trigliceridi e fosfolipidi, per capire la sua influenza sulle proprietà fisiche di queste molecole. Nel campo della chimica industriale, l'acido cis-13-Eicosenoico viene studiato per il suo potenziale utilizzo come materia prima a base biologica nella sintesi di tensioattivi, lubrificanti ed emollienti. Lo studio della sua stabilità all'ossidazione e della reattività con altri agenti chimici è essenziale per lo sviluppo di prodotti e processi ecocompatibili che utilizzano risorse rinnovabili.


cis-13-Eicosenoic acid (CAS 17735-94-3) Referenze

  1. Isolamento e caratterizzazione dell'isomerasi degli acidi grassi cis-trans-insaturi di Pseudomonas oleovorans GPo12.  |  Pedrotta, V. and Witholt, B. 1999. J Bacteriol. 181: 3256-61. PMID: 10322030
  2. Regolazione della sintesi dei lipidi di membrana in Escherichia coli. Accumulo di acidi grassi liberi di lunghezza anomala durante l'inibizione della sintesi dei fosfolipidi.  |  Cronan, JE., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 5835-40. PMID: 1097444
  3. Oli di semi ricchi di cianolipidi di Allophylus natalensis e A. dregeanus.  |  Avato, P., et al. 2005. Lipids. 40: 1051-6. PMID: 16382577
  4. Analisi della composizione degli acidi grassi nelle cellule secernenti insulina mediante gascromatografia bidimensionale completa con spettrometria di massa a tempo di volo.  |  Payeur, AL., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 893-894: 187-92. PMID: 22456534
  5. Valutazione del potenziale antimicrobico in vitro e analisi GC-MS di Camellia sinensis e Terminalia arjuna.  |  Gupta, D. and Kumar, M. 2017. Biotechnol Rep (Amst). 13: 19-25. PMID: 28352558
  6. Ingegneria basata su scaffold GFP per la produzione di acidi grassi a catena molto lunga non ramificati in Escherichia coli con integrazione di acido oleico e cerulenina.  |  Kassab, E., et al. 2019. Front Bioeng Biotechnol. 7: 408. PMID: 31921813
  7. Inibizione della sintesi di acidi grassi in Escherichia coli in assenza di sintesi di fosfolipidi e rilascio dell'inibizione per azione della tioesterasi.  |  Jiang, P. and Cronan, JE. 1994. J Bacteriol. 176: 2814-21. PMID: 7910602
  8. L'espressione di un cDNA che codifica la palmitoil-acil carrier protein desaturasi dell'artiglio di gatto (Doxantha unguis-cati L.) in Arabidopsis thaliana e Brassica napus porta all'accumulo di acidi grassi insaturi insoliti e a un aumento del contenuto di acido stearico nell'olio di semi.  |  Bondaruk, M., Johnson, S., Degafu, A., Boora, P., Bilodeau, P., Morris, J.,.. & Shah, S. 2007. Plant breeding. 126(2): 186-194.
  9. Analisi GC/MS, attività di contrasto ai radicali liberi, antitumorale e di inibizione della β-glucuronidasi del rizoma di Trillium govanianum  |  ur Rahman, S., Ismail, M., Shah, M. R., Iriti, M., & Shahid, M. 2015. ||| Bangladesh Journal of Pharmacology|||. 10(3): 577-583.
  10. Analisi fitochimica preliminare e isolamento e identificazione dei componenti del principio attivo dell'estratto di etere di petrolio dalle foglie di Lawsoniainermis L.  |  Arirudran, B., Krishnan, V., & Rao, U. M. 2019. Research Journal of Pharmacy and Technology. 12(8): 3629-3636.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

cis-13-Eicosenoic acid, 25 mg

sc-214732
25 mg
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