Date published: 2025-9-8

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Chromone (CAS 491-38-3)

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Nomi alternativi:
1-Benzopyran-4-one
Applicazione:
Chromone è utilizzato nello studio dello stress ossidativo, in quanto i composti dello scheletro cromonico mostrano proprietà antiradicali.
Numero CAS:
491-38-3
Peso molecolare:
146.14
Formula molecolare:
C9H6O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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I composti cromonici appartengono a una classe di composti organici strettamente correlati ai benzopironi. Si distinguono per la loro parte cromonica, caratterizzata da un sistema ad anello benzopirone con un gruppo chetone C-2. È stata chiarita l'interazione dei cromoni con vari bersagli molecolari. È stato riscontrato che questi composti modulano l'attività di enzimi come la c-Jun N-terminal kinase, la ciclossigenasi-2 e la lipossigenasi. Inoltre, i cromoni hanno dimostrato la capacità di modulare l'attività dei canali ionici, come il canale del calcio voltaggio-gato e il canale del potassio voltaggio-gato.


Chromone (CAS 491-38-3) Referenze

  1. Alcaloidi cromoni e flavonoidi: presenza e bioattività.  |  Khadem, S. and Marles, RJ. 2011. Molecules. 17: 191-206. PMID: 22202807
  2. Il cromone: un valido scaffold nella chimica medicinale.  |  Gaspar, A., et al. 2014. Chem Rev. 114: 4960-92. PMID: 24555663
  3. Il cromone come scaffold privilegiato nella scoperta dei farmaci: Recenti progressi.  |  Reis, J., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7941-7957. PMID: 28537720
  4. Sintesi di composti pirazolici correlati al cromone.  |  Santos, CMM., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28981465
  5. Evoluzione dei composti cromonici come potenziali agenti antileishmaniani, attraverso il XXI secolo.  |  Silva, CFM., et al. 2020. Expert Opin Drug Discov. 15: 1425-1439. PMID: 32783762
  6. Sviluppo di derivati del cromone di nuova sintesi con elevata specificità tumorale contro il carcinoma orale a cellule squamose umano.  |  Sugita, Y., et al. 2020. Medicines (Basel). 7: PMID: 32858984
  7. Chemosensore di piridina funzionalizzato al cromone per il rilevamento di ioni rameici.  |  Bhalla, P., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 264: 120279. PMID: 34438118
  8. Glicosidi cromonici presenti in natura: Fonti, bioattività e caratteristiche spettroscopiche.  |  Amen, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946728
  9. Recenti progressi nel cromone come scaffold privilegiato per lo sviluppo di piccole molecole per terapie neurodegenerative.  |  Madhav, H., et al. 2022. RSC Med Chem. 13: 258-279. PMID: 35434628
  10. Progressi nei reattivi a base di cromoni nella reazione di apertura dell'anello e ricostruzione dello scheletro: accesso a derivati salicilbenzenici/eterocicli diversi dal punto di vista dello scheletro.  |  Guo, DG., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4681-4698. PMID: 35617020
  11. Una coppia di nuovi enantiomeri di cromoni da Xylaria nigripes.  |  Li, J., et al. 2022. Nat Prod Res. 1-7. PMID: 35949107
  12. Analoghi ibridi contenenti cromoni: Sintesi e applicazioni in chimica medicinale.  |  Auti, PS., et al. 2023. Chem Biodivers. e202300587. PMID: 37332056
  13. Acidi cromoni-2-carbossilici: ruolo dell'acidità e della lipofilia nella disposizione dei farmaci.  |  Smith, DA., et al. Drug Metab Rev. 16: 365-88. PMID: 3915471

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Chromone, 5 g

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5 g
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