Date published: 2025-9-6

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Choline p-toluenesulfonate salt (CAS 55357-38-5)

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Nomi alternativi:
4-Methylbenzenesulfonate 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium; Choline Toluenesulfonate; Choline Tosylate
Numero CAS:
55357-38-5
Peso molecolare:
275.36
Formula molecolare:
C5H14NO•C7H7O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale p-toluensolfonato di colina è un composto chimico che ha avuto un ruolo fondamentale in diversi campi di ricerca, in particolare nella chimica organica e nella scienza dei materiali. È costituito dalla colina, un sale di ammonio quaternario, accoppiata all'acido p-toluensolfonico, un composto organosolforato. Questa configurazione fornisce una struttura ionica particolarmente utile per lo studio delle interazioni ioniche e della dinamica dei solventi in ambienti non acquosi. Il sale di colina p-toluensolfonato è ampiamente utilizzato per studiare il comportamento di fase dei liquidi ionici e le loro applicazioni come solventi nella sintesi organica e nei processi elettrochimici. In ambito di ricerca, la sua capacità di formare soluzioni stabili e conduttive viene sfruttata per migliorare la comprensione dei meccanismi di trasporto della carica nei sistemi ionici. Inoltre, questo composto aiuta nello studio dei processi di catalisi, dove la sua forte natura ionica può influenzare la reattività e la selettività delle reazioni catalitiche. Le proprietà del sale di colina p-toluensolfonato lo rendono uno strumento prezioso per lo sviluppo di nuovi sistemi catalitici e per il potenziamento dei protocolli di chimica verde, incentrati sulla riduzione dell'impatto ambientale dei processi chimici attraverso reazioni più efficienti e selettive. Questa ricerca ha implicazioni significative per il progresso della scienza fondamentale nella manipolazione e nell'applicazione dei composti ionici nella ricerca.


Choline p-toluenesulfonate salt (CAS 55357-38-5) Referenze

  1. Sintesi rapida di 2-desossi-2-ammino-3-fosfocolina-acido glicerinico-alchilestere, 1-alchil-1-desossi- e 1-O-alchil-2-desossi-2-ammino-sn-glicero-3-fosfocoline, -3-fosfo-N,N'-dimetiletanolammina e -3-fosfo-Fmoc-serina-metilestere.  |  Deigner, HP. and Fyrnys, B. 1992. Chem Phys Lipids. 61: 199-208. PMID: 1511493
  2. Sintesi di fosfolipidi ossidati da parte della sn-1 aciltransferasi utilizzando lisofosfolipidi 2-15-HETE.  |  Liu, GY., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 10146-10159. PMID: 31080170
  3. Determinazione strutturale della lisosfingomielina-509 e scoperta di nuovi lipidi di classe da pazienti con malattia di Niemann-Pick di tipo C.  |  Maekawa, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31658747
  4. Un reagente efficace per funzionalizzare gli alcoli con la fosfocolina.  |  Xu, LL., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 767-770. PMID: 31912847
  5. Neogliconiugati zwitterionici fosfodiestere-sostituiti come ligandi per anticorpi e proteine della fase acuta.  |  Labrada, KP., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 369-377. PMID: 31935056
  6. Sintesi di lipidi eterei: composti naturali e analoghi.  |  Gomes, MAGB., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 1299-1369. PMID: 37701305
  7. Sintesi di analoghi della fosfatidilcolina con un gruppo alchilico in C1 o C3 della parte glicerolica.  |  Witzke, NM. and Bittman, R. 1985. J Lipid Res. 26: 623-8. PMID: 4020301
  8. Analoghi dei lipidi naturali. VII. Sintesi di analoghi ciclopentanoidi della fosfatidilcolina.  |  Hancock, AJ., et al. 1982. J Lipid Res. 23: 183-9. PMID: 7057105
  9. Un aggregato lipide-lipasi con legame etereo come nuovo tipo di enzima immobilizzato per l'idrolisi enantioselettiva in solventi organici  |  AKITA, H., UMEZAWA, I., MATSUKURA, H., & OISHI, T. 1992. Chemical and pharmaceutical bulletin. 40(2): 318-324.

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Choline p-toluenesulfonate salt, 5 g

sc-281523
5 g
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Choline p-toluenesulfonate salt, 10 g

sc-281523A
10 g
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