
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CHIP/STUB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400815-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CHIP/STUB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400815-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STUB1 codifica a CHIP, uma ligase E3 de ubiquitina do tipo U-box e co-chaperona que acopla o reconhecimento de clientes por HSP70/HSP90 à ubiquitinação e à degradação pelo proteassoma, regulando assim o controle de qualidade proteica. A CHIP/STUB1 também interage com vias de autofagia e de sinalização de resposta ao estresse para manter a proteostase em condições como choque térmico e estresse oxidativo. Ao controlar a estabilidade de proteínas mal dobradas ou danificadas, influencia a homeostase celular, a função mitocondrial e processos relacionados à apoptose. A desregulação ou variações patogênicas em STUB1 estão associadas à neurodegeneração e a fenótipos de ataxia, tornando-o um alvo amplamente estudado em vias relevantes para proteinopatias.
CHIP/STUB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STUB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STUB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STUB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STUB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.