Date published: 2025-9-8

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Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (CAS 107220-28-0 (unlabeled))

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Applicazione:
Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt è un agonista etichettato mAChR M1 e mAChR M3 (recettore muscarinico M1 e M3)
Numero CAS:
107220-28-0 (unlabeled)
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
239.80
Formula molecolare:
C10H14D4ClNOS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Cevimeline-d4 sale cloridrato è un analogo rigido dell'acetilcolina che funziona come agonista dei recettori muscarinici M1 e M3. Questo analogo agisce attivando i recettori dell'acetilcolina sulle cellule acinari salivari. Gli effetti di Cevimeline-d4 sale cloridrato possono essere inibiti dall'atropina. Gli studi indicano che la cevimelina-d4 sale cloridrato aumenta la concentrazione intracellulare di ioni calcio in vitro attraverso il legame con i recettori muscarinici. Studi alternativi mostrano che il sale cevimeline-d4 cloridrato può eccitare i neuroni salivatori superiori attraverso l'aumento dell'eccitabilità dei recettori muscarinici presinaptici e postsinaptici.


Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt (CAS 107220-28-0 (unlabeled)) Referenze

  1. Cevimeline.  |  Weber, J. and Keating, GM. 2008. Drugs. 68: 1691-8. PMID: 18681491
  2. Terapia chirurgica per la malattia da calcoli biliari.  |  Wetter, LA. and Way, LW. 1991. Gastroenterol Clin North Am. 20: 157-69. PMID: 2022419
  3. La relazione tra i profili di concentrazione del farmaco nel plasma e le dosi di farmaco nel colon.  |  Tajiri, S., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 1295-300. PMID: 20930393
  4. Salivazione monofasica indotta da cevimeline nella ghiandola sottomandibolare di topo: la diminuzione del contenuto di Na+ nella saliva deriva da un'attivazione specifica e precoce dello scambio Na+/H+.  |  Kondo, Y., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 337: 267-74. PMID: 21239510

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Cevimeline-d4 Hydrochloride Salt, 1 mg

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