Date published: 2025-9-11

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Cesium carbonate (CAS 534-17-8)

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Nomi alternativi:
Carbonic acid dicesium
Applicazione:
Cesium carbonate è un promotore dell'O-alchilazione degli alcoli
Numero CAS:
534-17-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
325.82
Formula molecolare:
Cs2CO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il carbonato di cesio promuove l'efficiente O-alchilazione degli alcoli per formare alchilcarbonati misti. È un catalizzatore per l'ossidazione aerobica degli alcoli primari, le reazioni di 1,4-addizione, le reazioni di accoppiamento incrociato C-N intramolecolari e le reazioni di policondensazione deidroalogenativa. Il carbonato di cesio, caratterizzato da colore bianco, inodore e struttura cristallina, è un composto solido che si scioglie facilmente in acqua, etanolo e metanolo.


Cesium carbonate (CAS 534-17-8) Referenze

  1. Carbonato di cesio catalizzato da alfa-fenilcalcogenazione di composti carbonilici con dicalcogenuro di difenile.  |  Nishiyama, Y., et al. 2009. Molecules. 14: 3367-75. PMID: 19783931
  2. Punti quantici di grafene funzionalizzati con carbonato di cesio come strato elettronoselettivo stabile per migliorare le celle solari a polimeri invertiti.  |  Yang, HB., et al. 2014. ACS Appl Mater Interfaces. 6: 1092-9. PMID: 24367967
  3. Idrosililazione chemioselettiva catalizzata da carbonato di cesio di aldeidi e chetoni in condizioni di assenza di solventi.  |  Zhao, M., et al. 2014. Chemistry. 20: 9259-62. PMID: 24989934
  4. Un metodo alternativo per la generazione di arine da triflati orto-silililici: Attivazione mediante carbonato di cesio in presenza di un etere di corona.  |  Yoshida, S., et al. 2015. Molecules. 20: 10131-40. PMID: 26039336
  5. Sintesi promossa dal carbonato di cesio di solfuri arilici di metile utilizzando il solfato di S-metilisotiourea in condizioni di assenza di metalli di transizione.  |  Zhang, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6316-6321. PMID: 30128466
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  7. Benzalazione mediata da cesio-carbonato di 2-aril-3-nitro-2 H-cromeni sostituiti con 4-benzilidene-2-fenilossazolo-5(4 H)-oni sostituiti.  |  Dai, C., et al. 2019. Org Lett. 21: 2828-2832. PMID: 30939016
  8. Esterificazione catalizzata da carbonato di cesio di N-benzil-N-Boc-ammidi in condizioni ambientali.  |  Ye, D., et al. 2019. Org Lett. 21: 6888-6892. PMID: 31407912
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  11. α,β-Enone Borylation da Bis(Pinacolato)Diboron catalizzato da Cu3(BTC)2 usando il carbonato di cesio come base.  |  Dhakshinamoorthy, A., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34070463
  12. Funzionalizzazione C-H mediata dal carbonato di cesio di anioni peralogenati di carborano a 12 vertici.  |  Lovera, SO., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4060-4062. PMID: 35262161
  13. Correzione: Funzionalizzazione C-H mediata da carbonato di cesio di anioni peralogenati di carborano a 12 vertici.  |  Lovera, SO., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6558. PMID: 35605976
  14. Sintesi catalizzata da carbonato di cesio di fosfotiati tramite S-fosfinazione di tiochetoni.  |  Chen, ZW., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 11001-11004. PMID: 36093933

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cesium carbonate, 5 g

sc-252557
5 g
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Cesium carbonate, 25 g

sc-252557A
25 g
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