Date published: 2025-9-12

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Cefmetazole sodium salt (CAS 56796-39-5)

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Applicazione:
Cefmetazole sodium salt è un antibiotico cefalosporinico
Numero CAS:
56796-39-5
Peso molecolare:
493.52
Formula molecolare:
C15H16N7O5S3Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cefmetazolo sale sodico è un composto ampiamente utilizzato nel campo della microbiologia e della biochimica per le sue proprietà battericide. Gli studi che coinvolgono il cefmetazolo sale sodico si concentrano in genere sul suo meccanismo d'azione, che prevede l'inibizione della sintesi delle pareti cellulari batteriche. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare gli effetti su vari batteri Gram-negativi e Gram-positivi, analizzando la sua efficacia nell'inibire la crescita e nell'indurre la lisi. Inoltre, il sale sodico di cefmetazolo viene utilizzato per studiare i meccanismi di resistenza batterica, come la produzione di beta-lattamasi, che possono degradare gli antibiotici beta-lattamici e renderli inefficaci. Negli studi sulla cinetica enzimatica e sugli inibitori, questo composto fornisce approfondimenti sulle interazioni tra gli antibiotici beta-lattamici e le proteine leganti la penicillina, enzimi essenziali che partecipano alle ultime fasi della biosintesi della parete cellulare.


Cefmetazole sodium salt (CAS 56796-39-5) Referenze

  1. Efficacia battericida di meropenem in combinazione con cefmetazolo contro le Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi che producono IMP.  |  Abe, R., et al. 2019. BMC Res Notes. 12: 740. PMID: 31706328
  2. Isolamento e caratterizzazione di un nuovo fago SaGU1 che infetta isolati clinici di Staphylococcus aureus da pazienti con dermatite atopica.  |  Shimamori, Y., et al. 2021. Curr Microbiol. 78: 1267-1276. PMID: 33638001
  3. Un quadro computazionale e sperimentale basato su una rete per la riproposizione di composti per il trattamento della malattia del fegato grasso non alcolica.  |  Zareifi, DS., et al. 2022. iScience. 25: 103890. PMID: 35252807
  4. L'incorporazione insensibile alla penicillina di D-amminoacidi nel peptidoglicano della parete cellulare influenza la quantità di lipoproteine legate in Escherichia coli.  |  Tsuruoka, T., et al. 1984. J Bacteriol. 160: 889-94. PMID: 6389516

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