Date published: 2025-9-10

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Cefamandole nafate (CAS 42540-40-9)

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Nomi alternativi:
Cefamandole formate sodium salt
Applicazione:
Cefamandole nafate è un composto utilizzato per studiare gli effetti dell'espressione e dell'inibizione di PBP 2A
Numero CAS:
42540-40-9
Peso molecolare:
512.49
Formula molecolare:
C19H17N6O6S2Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cefamandole nafato è utilizzato per studiare gli effetti dell'espressione e dell'inibizione della PBP 2A e di altre proteine leganti la penicillina (PDP) sulla sintesi dei mucopeptidi della parete cellulare batterica. Il cefamandole nafato è un potente antibiotico appartenente alla classe delle cefalosporine semisintetiche, noto per il suo ampio spettro di efficacia. Condivide una struttura simile a quella della cefazolina, ma possiede una catena laterale N-metiltioacetamidometile in più.


Cefamandole nafate (CAS 42540-40-9) Referenze

  1. Attività sinergica di dispersina B e cefamandole nafate nell'inibizione della crescita di biofilm stafilococcici su poliuretani.  |  Donelli, G., et al. 2007. Antimicrob Agents Chemother. 51: 2733-40. PMID: 17548491
  2. Poliuretani a rilascio antibiotico contenenti albumina e nanoparticelle di poliallilammina.  |  Crisante, F., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 36: 555-64. PMID: 19136061
  3. Determinazione simultanea di cefamandole e cefamandole nafato nel plasma umano e nelle urine mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con commutazione di colonna.  |  Lee, HS., et al. 1990. J Chromatogr. 528: 425-33. PMID: 2384580
  4. Efficacia e sicurezza di cefamandole più gentamicina o tobramicina nella terapia delle infezioni batteriche gravi da gram-negativi.  |  Gentry, LO. 1978. J Infect Dis. 137 Suppl: S144-S149. PMID: 349093
  5. Profilo delle impurità e caratteristiche dello spettro degli isomeri del cefamandole nafato mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni/cromatografia ad esclusione dimensionale ad alte prestazioni con trappola ionica tandem/spettrometria di massa a tempo di volo.  |  Wang, F., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9399. PMID: 36114650
  6. Stabilità di clindamicina fosfato e ceftizoxima sodica, cefoxitina sodica, cefamandole nafato o cefazolina sodica in due soluzioni endovenose.  |  Bosso, JA. and Townsend, RJ. 1985. Am J Hosp Pharm. 42: 2211-4. PMID: 3864367
  7. Stabilità chimica di cefamandole nafato e metronidazolo quando vengono miscelati per infusione endovenosa.  |  Das Gupta, V., et al. 1985. J Clin Hosp Pharm. 10: 379-83. PMID: 4093509
  8. Effetto del nafato di cefamandole sulla coagulazione del sangue e sulla funzione piastrinica.  |  Custer, GM., et al. 1979. Antimicrob Agents Chemother. 16: 869-72. PMID: 533268
  9. Valutazione tossicologica del cefamandole nafato negli animali da laboratorio.  |  Wold, JS., et al. 1978. J Infect Dis. 137 Suppl: S51-S59. PMID: 650004
  10. Stabilità delle soluzioni di cefamandole nafate e cefoxitina sodica.  |  Das Gupta, V. and Stewart, KR. 1981. Am J Hosp Pharm. 38: 875-9. PMID: 7246563
  11. Formilazione del glucosio da parte del cefamandole nafato a pH alcalino.  |  Indelicato, JM., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 1183-8. PMID: 7420288
  12. Effetto del nafato di cefamandole sulla tossicità della tobramicina.  |  Wold, JS., et al. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 12: 465-9. PMID: 921240

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Cefamandole nafate, 5 g

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5 g
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