Date published: 2025-9-9

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Cdk5 substrate

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Nomi alternativi:
H-Pro-Lys-Thr-Pro-Lys-Lys-Ala-Lys-Lys-Leu-OH
Applicazione:
Cdk5 Substrate è derivato dalla sequenza del peptide istone H1 agganciato nel sito attivo di Cdk5.
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
1138.5
Formula molecolare:
C53H99N15O12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il substrato della Cdk5, componente fondamentale nello studio dello sviluppo neuronale e delle vie di segnalazione, è parte integrante della ricerca incentrata sulla comprensione della migrazione neuronale e dell'organizzazione citoscheletrica. La chinasi ciclina-dipendente 5 (Cdk5), attivata da p35 o p39, fosforila principalmente questo substrato, che svolge un ruolo critico nella regolazione della plasticità sinaptica e della struttura neuronale. In contesti di ricerca, il substrato di Cdk5 viene utilizzato per spiegare il ruolo della chinasi nei processi di neurosviluppo, dove la sua regolazione anomala è legata a disturbi nella segnalazione e nella morfologia neuronale. Gli studi che coinvolgono il substrato di Cdk5 si concentrano spesso sul suo stato di fosforilazione e sulla sua interazione con varie proteine che influenzano le dinamiche citoscheletriche e le cascate di segnalazione intracellulare. Questa sostanza chimica è essenziale per esaminare le vie biochimiche che sono alla base della funzione sinaptica e del mantenimento delle reti neuronali. Inoltre, aiuta a esplorare i meccanismi di segnalazione che regolano i processi del ciclo cellulare nei neuroni post-mitotici, fornendo approfondimenti sui meccanismi cellulari che potrebbero portare alla neurodegenerazione. Questa ricerca è fondamentale per comprendere i comportamenti neurali complessi e le basi molecolari dei disturbi neurobiologici, rafforzando l'importanza del substrato Cdk5 nella ricerca neurologica di base.


Cdk5 substrate Referenze

  1. Identificazione del sito di legame del substrato della chinasi ciclina-dipendente 5.  |  Sharma, P., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9600-6. PMID: 10092646
  2. Un saggio di prossimità a scintillazione per lo studio degli inibitori della proteina tau chinasi II/cdk5 umana utilizzando un formato a 96 pozzetti.  |  Evans, DB., et al. 2002. J Biochem Biophys Methods. 50: 151-61. PMID: 11741704
  3. Il peptide amiloide-beta si lega alla ciclina B1 e aumenta l'attività della chinasi ciclina-dipendente-1 umana.  |  Milton, NG. 2002. Neurosci Lett. 322: 131-3. PMID: 11958860
  4. Modificatori intragenici della paraplegia spastica ereditaria dovuta a mutazioni del gene della spastina.  |  Svenson, IK., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 157-64. PMID: 15248095
  5. Progettazione di una nuova classe di inibitori peptidici della chinasi ciclina-dipendente e dell'attivazione della ciclina.  |  Gondeau, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 13793-800. PMID: 15649889
  6. Identificazione di un esapeptide che si lega a una tasca di superficie della ciclina A e inibisce l'attività catalitica del complesso chinasi ciclina-dipendente-2-ciclina A.  |  Canela, N., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35942-53. PMID: 17001081
  7. Dinamica della specificità del substrato di Cdk1 durante il ciclo cellulare.  |  Kõivomägi, M., et al. 2011. Mol Cell. 42: 610-23. PMID: 21658602
  8. Determinazione dei parametri cinetici e delle relazioni struttura-attività dei ginsenosidi come inibitori della chinasi ciclina-dipendente 5/p25 mediante cromatografia liquida a ultra-pressione con spettrometria di massa tandem a triplo quadrupolo.  |  Chen, N., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 985-92. PMID: 23592201
  9. Caratterizzazione della specificità di substrato di una protein chinasi cdc2-like purificata da cervello bovino.  |  Beaudette, KN., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 20825-30. PMID: 8407912
  10. Effetto dell'eparina sulla specificità del sito di fosforilazione della Cdc2-like kinase neuronale.  |  Qi, Z., et al. 1998. FEBS Lett. 423: 227-30. PMID: 9512362

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Cdk5 substrate, 500 µg

sc-3066
500 µg
$89.00