Date published: 2025-9-9

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Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8)

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Nomi alternativi:
5-Amino-3-((4-(aminosulfonyl)phenyl)amino)-N-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
Applicazione:
Cdk1/2 Inhibitor III è un composto triazolo-diamminico permeabile alle cellule e un inibitore dell'ATP
Numero CAS:
443798-55-8
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
425.44
Formula molecolare:
C15H13F2N7O2S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Cdk1/2 Inhibitor III è una molecola sintetica specificamente progettata per colpire e inibire l'attività delle chinasi ciclina-dipendenti 1 e 2 (Cdk1 e Cdk2), enzimi essenziali nella regolazione del ciclo cellulare. Queste chinasi svolgono ruoli critici nel controllo della progressione delle cellule attraverso le varie fasi del ciclo cellulare, in particolare le transizioni G1/S e G2/M. Cdk1/2 Inhibitor III agisce interferendo con il sito di legame dell'ATP di questi enzimi, impedendo così la loro attività catalitica e arrestando la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di Cdk1 e Cdk2 interrompe la fosforilazione di proteine chiave necessarie per la progressione del ciclo cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare. Questo meccanismo è particolarmente rilevante nello studio della proliferazione cellulare e dell'oncogenesi, dove la divisione cellulare incontrollata è un tratto distintivo. Mirando selettivamente a queste chinasi, l'inibitore III di Cdk1/2 funge da potente strumento nella biologia cellulare e nella ricerca sul cancro, consentendo agli scienziati di analizzare le complesse reti di segnalazione che regolano il ciclo cellulare.


Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8) Referenze

  1. La fosforilazione della proteina IE63 del virus della varicella-zoster da parte di chinasi ciclino-dipendenti sensibili alla roscovitina ne modula la localizzazione cellulare e l'attività.  |  Habran, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 29135-43. PMID: 15955820
  2. Analoghi dell'1-acil-1H-[1,2,4]triazolo-3,5-diammina come nuovi e potenti inibitori della chinasi ciclina-dipendente: sintesi e valutazione delle attività biologiche.  |  Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
  3. Induzione di una divisione cellulare asimmetrica per analizzare la suddivisione degli organelli dipendente dal fuso mediante tecniche di microscopia correlativa.  |  Wei, JH. and Seemann, J. 2009. Nat Protoc. 4: 1653-62. PMID: 19876022
  4. La chinasi 5 ciclina-dipendente fosforila l'ossido nitrico sintasi endoteliale alla serina 116.  |  Cho, DH., et al. 2010. Hypertension. 55: 345-52. PMID: 20048197
  5. La cardiotossina III di Taiwan cobra inibisce la Src chinasi portando all'apoptosi e all'arresto del ciclo cellulare delle cellule del carcinoma orale a cellule squamose Ca9-22.  |  Chien, CM., et al. 2010. Toxicon. 56: 508-20. PMID: 20493203
  6. Profilo degli inibitori della chinasi per nek1, nek6 e nek7 umani e analisi delle basi strutturali della specificità degli inibitori.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  7. La polidatina inibisce la proliferazione indotta dallo stress ossidativo delle cellule muscolari lisce vascolari attivando la via eNOS/SIRT1.  |  Ma, Y., et al. 2016. Int J Mol Med. 37: 1652-60. PMID: 27081912
  8. Metodi e sensori per studi genomici funzionali delle transizioni del ciclo cellulare in singole cellule.  |  Zambon, AC., et al. 2020. Physiol Genomics. 52: 468-477. PMID: 32866086
  9. Alterazione dell'ordine di segnalazione G1 e del punto di impegno nelle cellule che proliferano senza attività di CDK4/6.  |  Liu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5305. PMID: 33082317
  10. La compartimentazione nucleare-citoplasmatica della ciclina B1-Cdk1 promuove una robusta tempistica degli eventi mitotici.  |  Maryu, G. and Yang, Q. 2022. Cell Rep. 41: 111870. PMID: 36577372

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cdk1/2 Inhibitor III, 1 mg

sc-202530
1 mg
$198.00