Anticorpo Cdc7 (DCS-341): sc-56274

L'anticorpo Cdc7 (DCS-341) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva Cdc7 in campioni umani attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF) e il saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Cdc7 è una proteina chinasi cruciale che svolge un ruolo fondamentale nell'attivazione delle origini di replicazione durante la fase S del ciclo cellulare, garantendo l'avvio corretto della replicazione del DNA. Il complesso Cdc7/Dbf4, costituito dalla subunità catalitica Cdc7 e dalla subunità regolatrice Dbf4, è responsabile della fosforilazione di proteine chiave necessarie per la replicazione del DNA, tra cui diverse proteine di mantenimento del minicromosoma (Mcm) e la subunità p180 della DNA polimerasi α-primasi. La regolazione dell'attività di Cdc7 è strettamente controllata durante il ciclo cellulare, con livelli di Dbf4 che fluttuano in modo significativo; Dbf4 è assente durante la fase G1, ma si accumula durante le fasi S e G2, il che è critico per la tempistica della replicazione del DNA. Il complesso promotore dell'anafase modula ulteriormente la stabilità di Dbf4 promuovendo la degradazione durante la segregazione cromosomica, impedendo la riattivazione prematura dei complessi prereplicativi. Questa precisa regolazione è essenziale per mantenere l'integrità genomica e garantire che la replicazione del DNA avvenga solo una volta per ciclo cellulare, evidenziando l'importanza di Cdc7 nella proliferazione cellulare e le potenziali implicazioni della disregolazione nel cancro e in altre malattie.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Cdc7 (DCS-341) Riferimenti:

1. Il complesso chinasi CDC7 come interruttore molecolare per la replicazione del DNA.  |  Masai, H., et al. 1999. Front Biosci. 4: D834-40. PMID: 10577390
2. Funzioni della chinasi Cdc7 di mammifero nell'iniziazione/monitoraggio della replicazione del DNA e nello sviluppo.  |  Kim, JM., et al. 2003. Mutat Res. 532: 29-40. PMID: 14643427
3. Regolazione della dinamica cromosomica da parte della chinasi Hsk1/Cdc7.  |  Matsumoto, S. and Masai, H. 2013. Biochem Soc Trans. 41: 1712-9. PMID: 24256280
4. Il targeting di CDC7 migliora la sensibilità alla chemioterapia del carcinoma esofageo a cellule squamose.  |  Cao, JX. and Lu, Y. 2019. Onco Targets Ther. 12: 63-74. PMID: 30588031
5. La fosforilazione di Cse4 mediata da Cdc7 regola la segregazione cromosomica ad alta fedeltà nel lievito in erba.  |  Mishra, PK., et al. 2021. Mol Biol Cell. 32: ar15. PMID: 34432494
6. Il targeting di CDC7 potenzia l'inibizione del segnale di ATR-CHK1 attraverso l'induzione dello stress da replicazione del DNA nel cancro del fegato.  |  Guo, Y., et al. 2021. Genome Med. 13: 166. PMID: 34663432
7. L'inibizione della chinasi CDC7 (DDK) interrompe la replicazione del DNA e porta alla catastrofe mitotica nel sarcoma di Ewing.  |  Martin, JC., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 85. PMID: 35220396
8. Le basi strutturali del targeting e della fosforilazione della chinasi Cdc7-Dbf4 dipendente dal doppio esamero MCM2-7.  |  Saleh, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2915. PMID: 35614055
9. La perdita di FBXW7 associata al cancro è sinteticamente letale con il targeting farmacologico di CDC7.  |  Baxter, JS., et al. 2024. Mol Oncol. 18: 369-385. PMID: 37866880
10. La proteina chinasi Cdc7 supporta la replicazione virale fosforilando la proteina VP3 dell'Avibirnavirus.  |  Deng, T., et al. 2023. J Virol. 97: e0112523. PMID: 37902398

L'anticorpo Cdc7 preferito è l'anticorpo Cdc7 (SPM171): sc-56275.