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Cdc45 Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-401882-ACT | 20 µg | $397.00 |
CDC45 codifica Cdc45, un componente essenziale dell’elicasi CMG (CDC45–MCM2-7–GINS) che abilita e guida lo svolgimento del DNA alle origini di replicazione durante la fase S. Coordinando l’attivazione delle origini e la progressione delle forcelle di replicazione, Cdc45 sostiene la stabilità del genoma e si integra con le risposte allo stress replicativo del DNA e con la segnalazione dei checkpoint. Alterazioni della funzione o dell’espressione di CDC45 sono state associate a difetti di replicazione, instabilità cromosomica e fenotipi proliferativi rilevanti per la biologia del cancro e per disturbi dello sviluppo, rendendolo un nodo utile per studiare la dinamica della replicazione e il controllo del ciclo cellulare.
Cdc45 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di CDC45 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
Cdc45 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus CDC45 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione CDC45, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di Cdc45. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus CDC45 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da Cdc45 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via Cdc45 nelle cellule tumorali con espressione di CDC45 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.