Anticorpo CD3-γ (H-6): sc-55562

L'anticorpo CD3-γ (H-6) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva il CD3-γ in campioni umani attraverso varie applicazioni, tra cui western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Il CD3-γ è un componente cruciale del complesso del recettore delle cellule T (TCR), che svolge un ruolo fondamentale nell'attivazione e nella segnalazione delle cellule T. Situato sulla superficie delle cellule T, il CD3-γ fa parte di un complesso a più unità che trasmette segnali al momento del riconoscimento di antigeni estranei, avviando così una risposta immunitaria. La struttura di CD3-γ, che include un singolo motivo di attivazione basato su immunorecettori tirosinici (ITAM), è essenziale per la sua funzione, in quanto consente il reclutamento di protein chinasi come ZAP-70 e Syk, che sono fondamentali per propagare il segnale di attivazione all'interno della cellula. La presenza di CD3-γ non solo è importante per lo sviluppo e la funzione delle cellule T, ma serve anche come marcatore per identificare le cellule T in vari studi immunologici. L'anticorpo anti-CD3-γ (H-6) è quindi uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano la biologia delle cellule T e la risposta immunitaria.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CD3-γ (H-6) Riferimenti:

1. Il modulo di trasduzione CD3-gamma delta epsilon media l'attivazione della proteina-tirosina chinasi e della proteina chinasi attivata da mitogeni indotta da CD38 nelle cellule T Jurkat.  |  Zubiaur, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 20633-42. PMID: 10400695
2. Valutazione del recettore delle cellule T CD3+ gamma delta nel diabete mellito gestazionale.  |  Lapolla, A., et al. 2000. Acta Diabetol. 37: 207-11. PMID: 11450505
3. Contributo del CD3 gamma alla regolazione e alla segnalazione del TCR nei linfociti T maturi umani.  |  Torres, PS., et al. 2002. Int Immunol. 14: 1357-67. PMID: 12407027
4. Un epitopo conformazionale espresso al momento dell'associazione di CD3-epsilon con CD3-delta o CD3-gamma è il principale bersaglio per il riconoscimento da parte di anticorpi monoclonali anti-CD3.  |  Salmerón, A., et al. 1991. J Immunol. 147: 3047-52. PMID: 1717585
5. Le subunità CD3-gamma e CD3-delta del recettore dell'antigene delle cellule T possono essere espresse all'interno di complessi funzionali TCR/CD3 distinti.  |  Alarcón, B., et al. 1991. EMBO J. 10: 903-12. PMID: 1826255
6. Caratterizzazione di linfociti derivati dal timo che esprimono isoforme del recettore dell'antigene Ti alpha-beta CD3 gamma delta epsilon zeta-zeta, Ti alpha-beta CD3 gamma delta epsilon eta-eta o Ti alpha-beta CD3 gamma delta epsilon zeta-zeta/zeta-eta: analisi mediante trasfezione genica.  |  Clayton, LK., et al. 1990. J Exp Med. 172: 1243-53. PMID: 2145389
7. Polimorfismo del DNA del recettore delle cellule T umane CD3-gamma (CD3G)/MspI.  |  Charmley, P., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 2372. PMID: 2468133
8. L'assemblaggio del complesso recettore delle cellule T-CD3 umane avviene nel reticolo endoplasmatico e coinvolge complessi intermedi tra il nucleo CD3-gamma.delta.epsilon e le singole catene alfa o beta del recettore delle cellule T.  |  Alarcon, B., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 2953-61. PMID: 2963821
9. Il mRNA di CD3 gamma, CD3 delta e CD3 zeta nei progenitori ematopoietici del midollo umano adulto è correlato all'espressione di CD2 e CD7 di superficie.  |  Long, H., et al. 1996. Exp Hematol. 24: 1402-8. PMID: 8913286
10. Costruzione di vettori retrovirali che trasportano il cDNA di CD3 gamma umano e ricostituzione dell'espressione di CD3 gamma e dell'espressione e della funzione della superficie dei recettori delle cellule T in una linea di cellule T mutanti CD3 gamma-deficienti.  |  Sun, JY., et al. 1997. Hum Gene Ther. 8: 1041-8. PMID: 9189762

L'anticorpo CD3-δ preferito è l'anticorpo CD3-δ (F-1): sc-137137.