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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD209f Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-427311 | 20 µg | $397.00 |
Cd209f codifica o CD209f, um receptor de lectina do tipo C expresso predominantemente em células mieloides apresentadoras de antígeno, no qual medeia o reconhecimento de ligantes glicosilados e sustenta a endocitose dirigida por receptor. Ao coordenar a detecção de patógenos, a captação e o tráfego intracelular, o CD209f contribui para o processamento de antígenos e para a regulação subsequente de respostas imunes inatas e adaptativas, incluindo programas de citocinas inflamatórias. As ligações funcionais com a ativação de células dendríticas e macrófagos tornam o Cd209f relevante para estudos de interações hospedeiro–patógeno, imunidade de barreira e mecanismos de tolerância imunológica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CD209f (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cd209f em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Cd209f, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Cd209f na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CD209f.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Cd209f para a investigação da sinalização de CD209f, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.