Il cromosoma 7 è lungo circa 158 milioni di basi, codifica oltre 1000 geni e costituisce circa il 5% del genoma umano. Il cromosoma 7 è stato collegato all'osteogenesi imperfetta, alla sindrome di Pendred, alla lissencefalia, alla citrullinemia e alla sindrome di Shwachman-Diamond. La delezione di una porzione del braccio q del cromosoma 7 è associata alla sindrome di Williams-Beuren, una condizione caratterizzata da un lieve ritardo mentale, un insolito comfort e cordialità con gli estranei e un aspetto elfico. Le delezioni di porzioni del braccio q del cromosoma 7 si riscontrano anche in una serie di disturbi mieloidi, tra cui casi di leucemia mieloide acuta e mielodisplasia. CCDC132 (coiled-coil domain containing 132) è una proteina di 964 aminoacidi che si trova sul cromosoma 7. Esistono due isoforme di CCDC132 dovute a eventi di splicing alternativo.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CCDC132 Anticorpo (AA4) | sc-101010 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |