Anticorpo caspase-7 (11.1.56): sc-81655

È stata descritta una famiglia unica di proteasi cisteiniche che differisce per sequenza, struttura e specificità del substrato da qualsiasi famiglia di proteasi precedentemente descritta. Questa famiglia, Ced-3/caspase-1, è composta da caspasi-1, caspasi-2, caspasi-3, caspasi-4, caspasi-6, caspasi-7 (designate anche Mch3, ICE-LAP3 o CMH-1), caspasi-9 e caspasi-10. I membri della famiglia Ced-3/caspasi-1 funzionano come componenti chiave del macchinario apoptotico e agiscono per distruggere specifiche proteine bersaglio che sono fondamentali per la longevità cellulare. La poli(ADP-ribosio) polimerasi svolge un ruolo fondamentale nel rilevare le mutazioni del DNA e le rotture a doppio filamento. È stato dimostrato che le caspasi 3, 7 e 9, ma non la caspasi 1, scindono la proteina nucleare PARP in un frammento apoptotico. La caspasi-6, ma non la caspasi-3, ha dimostrato di scindere le lamine nucleari, fondamentali per mantenere l'integrità dell'involucro nucleare e la morfologia cellulare. È stato dimostrato che la caspasi-10 attiva la caspasi-3 e la caspasi-7 in risposta a stimoli apoptotici.

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Anticorpo caspase-7 (11.1.56) Riferimenti:

1. Basi strutturali dell'inibizione della caspasi-7 da parte di XIAP.  |  Chai, J., et al. 2001. Cell. 104: 769-80. PMID: 11257230
2. Inibizione del trasporto nucleare della caspasi-7 da parte del suo prodominio.  |  Yaoita, Y. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 79-84. PMID: 11829465
3. Attivazione indotta da teratogeni della caspasi-6 e della caspasi-7 in embrioni di topo di primo impianto.  |  Little, SA., et al. 2003. Cell Biol Toxicol. 19: 215-26. PMID: 14686614
4. Possibile coinvolgimento della caspasi-7 nella progressione del ciclo cellulare alla mitosi.  |  Hashimoto, T., et al. 2008. Genes Cells. 13: 609-21. PMID: 18459962
5. L'analisi dei substrati a livello proteomico indica l'esclusione del substrato come meccanismo per generare la specificità della caspasi-7 rispetto alla caspasi-3.  |  Demon, D., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2700-14. PMID: 19759058
6. Identificazione delle regioni funzionali che definiscono la diversa attività della caspasi-3 e della caspasi-7 all'interno delle cellule.  |  Nakatsumi, H. and Yonehara, S. 2010. J Biol Chem. 285: 25418-25. PMID: 20566630
7. La subunità catalitica della telomerasi umana è un substrato unico della caspasi-6 e della caspasi-7.  |  Soares, J., et al. 2011. Biochemistry. 50: 9046-55. PMID: 21936563
8. La privazione di glucosio induce lo stress del reticolo attraverso la via PERK e l'attivazione della caspasi-7 e della calpaina mediata dalla caspasi-12.  |  de la Cadena, SG., et al. 2014. Apoptosis. 19: 414-27. PMID: 24185830
9. L'ablazione genetica della caspasi-7 promuove la carcinogenesi cutanea di topo indotta dalla luce solare: coinvolgimento della cheratina-17.  |  Lee, MH., et al. 2015. Carcinogenesis. 36: 1372-80. PMID: 26271098
10. La gasdermina-D e la caspasi-7 sono i substrati chiave della caspasi-1/8 a valle dell'inflammasoma NAIP5/NLRC4, necessario per la restrizione della Legionella pneumophila.  |  Gonçalves, AV., et al. 2019. PLoS Pathog. 15: e1007886. PMID: 31251782

L'anticorpo caspase-7 preferito è l'anticorpo caspase-7 (10-1-62): sc-56063.