Caco-2 Cell Lysate: sc-2262

Il lisato cellulare Caco-2 è preparato dalla linea cellulare Caco-2, originariamente derivata da cellule di carcinoma colorettale umano. Questo lisato contiene una ricca miscela di componenti cellulari, tra cui proteine, acidi nucleici e altre entità molecolari, estratti con metodi quali la lisi chimica, la disgregazione fisica o la digestione enzimatica. La linea cellulare Caco-2 è di tipo epiteliale ed è ampiamente utilizzata come modello per studiare le proprietà enteriche delle cellule epiteliali dell'intestino. Nella ricerca, il lisato cellulare Caco-2 si è dimostrato prezioso per lo studio di processi cellulari quali l'assorbimento, il trasporto e la funzione di barriera delle cellule intestinali. Facilita un'ampia gamma di studi incentrati sul metabolismo cellulare, sulle interazioni proteina-proteina e sulla risposta cellulare a componenti dietetici o a fattori di stress ambientali. Inoltre, serve come punto di riferimento critico nella proteomica per comprendere i modelli di espressione proteica e identificare le interazioni biomolecolari specifiche delle cellule epiteliali. Fornendo un'istantanea dell'ambiente cellulare delle cellule epiteliali intestinali, il lisato cellulare Caco-2 supporta la ricerca fondamentale in biologia cellulare, aiutando a spiegare i meccanismi di funzione e interazione cellulare in un contesto non clinico. Questo lisato contribuisce quindi in modo significativo alla più ampia comprensione della biologia delle cellule epiteliali e della complessa interazione dei processi cellulari all'interno di queste cellule.

Caco-2 Cell Lysate Riferimenti:

1. Metabolismo dei flavonoidi attraverso il riciclo enterico: studi meccanici sulla disposizione dell'apigenina nel modello di coltura cellulare Caco-2.  |  Hu, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 314-21. PMID: 12893842
2. Meccanismi di disposizione del raloxifene nel modello Caco-2 dell'intestino umano.  |  Jeong, EJ., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 376-85. PMID: 15020665
3. Studi meccanici sulla citotossicità indotta dall'estratto di protopanaxadiolo, Rh2 e ginseng (Panax quinquefolius) nelle cellule Caco-2 intestinali.  |  Popovich, DG. and Kitts, DD. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 143-9. PMID: 15252870
4. Assorbimento e metabolismo della genisteina e dei suoi cinque analoghi isoflavoni nel modello Caco-2 dell'intestino umano.  |  Chen, J., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 55: 159-69. PMID: 15455178
5. Espressione, localizzazione e caratteristiche funzionali della proteina di resistenza del cancro al seno in cellule Caco-2.  |  Xia, CQ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 637-43. PMID: 15716365
6. Metabolismo del raloxifene dipendente dalla specie e dal modello di disposizione nell'intestino e nel fegato: ruolo di UGT1A10.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 785-94. PMID: 15769887
7. Accumulo e trasporto orientato di ampicillina in cellule Caco-2 dal suo prodrug pivaloyloxymethylester, la pivampicillina.  |  Chanteux, H., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 1279-88. PMID: 15793098
8. Le paraossonasi (PON) 1, 2 e 3 sono espresse nel tratto gastrointestinale umano e murino e nella linea cellulare Caco-2: secrezione selettiva di PON1 e PON2.  |  Shamir, R., et al. 2005. Free Radic Biol Med. 39: 336-44. PMID: 15993332
9. Disposizione della formononetina attraverso il riciclo enterico: metabolismo ed escrezione in modelli di perfusione intestinale di topo e di cellule Caco-2.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Mol Pharm. 2: 319-28. PMID: 16053335
10. Disposizione dei flavonoidi attraverso il riciclo enterico: determinazione delle isoforme UDP-glucuronosiltransferasi responsabili del metabolismo dei flavonoidi in cellule Caco-2 TC7 intatte mediante siRNA.  |  Liu, X., et al. 2007. Mol Pharm. 4: 873-82. PMID: 17927138
11. Un modello catenario per studiare il trasporto e la coniugazione della baicaleina, un flavonoide bioattivo, nel monostrato di cellule Caco-2: dimostrazione dell'inibizione del substrato.  |  Sun, H., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 326: 117-26. PMID: 18385448
12. La solfatazione 7-O regiospecifica dei flavonoidi mediata da SULT1A3 nelle cellule Caco-2 può essere spiegata dai relativi studi di docking molecolare.  |  Meng, S., et al. 2012. Mol Pharm. 9: 862-73. PMID: 22352375
13. Ritenzione intracellulare e successivo rilascio di lattoferrina di latte bovino assunta da linee cellulari umane simili agli enterociti, Caco-2, C2BBe1 e HT-29.  |  Akiyama, Y., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1023-9. PMID: 23649267