Anticorpo Myc (SPM237): sc-56505

L'anticorpo c-Myc (SPM237) è un anticorpo monoclonale di topo sollevato contro gli aminoacidi 408-439 del dominio C-terminale di c-Myc umano. L'anticorpo monoclonale di topo c-Myc (SPM237) riconosce un epitopo all'interno di questa regione e rileva la proteina c-Myc da fonti di topo, ratto e uomo. L'anticorpo monoclonale anti-c-Myc (SPM237) dimostra un'elevata specificità e affinità nel Western blotting, nell'immunoprecipitazione, nell'immunofluorescenza e nell'immunoistochimica su tessuti inclusi in paraffina. L'anticorpo c-Myc (SPM237) è disponibile in forma non coniugata e in molteplici forme coniugate, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e vari coniugati Alexa Fluor®, offrendo versatilità per diverse esigenze sperimentali. La proteina c-Myc, codificata dal proto-oncogene MYC sul cromosoma 8q24, è un fattore di trascrizione nucleare che svolge un ruolo centrale nella regolazione della proliferazione cellulare, della differenziazione, dell'apoptosi e della trasformazione neoplastica. c-Myc contiene motivi strutturali critici, tra cui la regione basica, i domini elica-loop-elica e leucina zipper, essenziali per il legame al DNA e l'eterodimerizzazione con la proteina Max. L'eterodimero c-Myc/Max si lega a specifiche sequenze E-box (CACGTG) nei promotori dei geni bersaglio, attivando la trascrizione e promuovendo la progressione del ciclo cellulare. La sovraespressione o l'amplificazione del gene c-Myc è un segno distintivo di molti tumori umani, tra cui il linfoma di Burkitt, il neuroblastoma e i carcinomi del polmone, del seno e del colon, che portano alla crescita incontrollata delle cellule e allo sviluppo del tumore. Max può formare eterodimeri con altre proteine basic helix-loop-helix leucine zipper come Mad1 e Mxi1; questi complessi reprimono la trascrizione reclutando co-repressori come mSin3, contrastando così l'attività di c-Myc. La comprensione degli intricati meccanismi regolatori che coinvolgono c-Myc è fondamentale per la ricerca sul cancro e lo sviluppo di terapie mirate.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Myc (SPM237) Riferimenti:

1. Ipermutazione c-myc nel linfoma di Burkitt.  |  Johnston, JM. and Carroll, WL. 1992. Leuk Lymphoma. 8: 431-9. PMID: 1297477
2. Regolazione da parte di c-Myc dell'espressione di ncRNA.  |  Kenneth, NS. and White, RJ. 2009. Curr Opin Genet Dev. 19: 38-43. PMID: 19179065
3. Epigenetica, c-Myc e linfomi aggressivi a cellule B.  |  Zhang, Y., et al. 2012. Oncotarget. 3: 1264-5. PMID: 23175515
4. c-Myc regola la proliferazione cellulare durante lo sviluppo della lente.  |  Cavalheiro, GR., et al. 2014. PLoS One. 9: e87182. PMID: 24503550
5. FBXO32 mira a c-Myc per la degradazione proteasomica e inibisce l'attività di c-Myc.  |  Mei, Z., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 16202-14. PMID: 25944903
6. L'alterazione di c-myc determina la risposta terapeutica agli inibitori di FGFR.  |  Liu, H., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 974-984. PMID: 27401245
7. La sovraespressione di c-myc guida la metastasi del melanoma promuovendo il mimetismo vasculogenico attraverso la segnalazione di c-myc/snail/Bax.  |  Lin, X., et al. 2017. J Mol Med (Berl). 95: 53-67. PMID: 27543492
8. FBXL6 regola c-MYC per promuovere il carcinoma epatocellulare attraverso l'ubiquitinazione e la stabilizzazione di HSP90AA1.  |  Shi, W., et al. 2020. Cell Commun Signal. 18: 100. PMID: 32576198
9. La c-myc regola la sensibilità delle cellule del cancro al seno al palbociclib attraverso l'asse c-myc/miR-29b-3p/CDK6.  |  Ji, W., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 760. PMID: 32934206
10. Il nuovo inibitore a doppio bersaglio di c-Myc D347-2761 reprime la crescita del mieloma bloccando l'eterodimerizzazione c-Myc/Max e disturbandone la stabilità.  |  Yao, R., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 73. PMID: 35619182

L'anticorpo Myc preferito è l'anticorpo Myc (9E10): sc-40.