Date published: 2025-9-9

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BRL 52537 hydrochloride (CAS 130497-33-5)

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Applicazione:
BRL 52537 hydrochloride è un agonista selettivo dei recettori oppioidi κ/μ
Numero CAS:
130497-33-5
Peso molecolare:
391.8
Formula molecolare:
C18H24Cl2N2O•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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BRL 52537 cloridrato è un composto che funziona come antagonista selettivo e potente del β3-adrenocettore. Agisce legandosi al β3-adrenocettore e inibendone l'attivazione da parte di ligandi endogeni, bloccando così le vie di segnalazione a valle associate a questo recettore. Brl 52537 cloridrato ha come bersaglio il β3-adrenocettore senza una significativa affinità per altri sottotipi di adrenocettori, il che può essere utile per studiare i ruoli fisiologici e patologici del β3-adrenocettore in vari modelli sperimentali. Bloccando l'attivazione del β3-adrenocettore, BRL 52537 cloridrato può modulare le risposte cellulari e le vie di segnalazione mediate da questo recettore, fornendo indicazioni sui meccanismi molecolari alla base della sua funzione. Nelle applicazioni sperimentali, BRL 52537 cloridrato può essere utilizzato per indagare il coinvolgimento del β3-adrenocettore in vari processi fisiologici e il suo potenziale come bersaglio in diversi stati.


BRL 52537 hydrochloride (CAS 130497-33-5) Referenze

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  2. Inibizione dell'accumulo di cAMP da parte dell'attivazione dei recettori kappa nei corpi ciliari dell'iride isolati: ruolo della fosfodiesterasi e della protein chinasi C.  |  Dortch-Carnes, J. and Potter, DE. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 599-604. PMID: 11961062
  3. L'agonista neuroprotettivo del recettore kappa-opioide BRL 52537 attenua la produzione di ossido nitrico evocato dall'ischemia in vivo nei ratti.  |  Goyagi, T., et al. 2003. Stroke. 34: 1533-8. PMID: 12738895
  4. Selettività del recettore kappa-opioide per la neuroprotezione ischemica con BRL 52537 nei ratti.  |  Zhang, Z., et al. 2003. Anesth Analg. 97: 1776-1783. PMID: 14633559
  5. Opportunità prolungata di neuroprotezione ischemica con un agonista selettivo del recettore kappa-opioide nei ratti.  |  Chen, TY., et al. 2004. Stroke. 35: 1180-5. PMID: 15031456
  6. Effetto dell'attivazione dei recettori kappa-opioidi esogeni nel modello di infarto miocardico nel ratto.  |  Peart, JN., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 410-5. PMID: 15076225
  7. La neuroprotezione ischemica con l'agonista selettivo del recettore kappa-opioide è specifica per il genere.  |  Chen, CH., et al. 2005. Stroke. 36: 1557-61. PMID: 15933260
  8. Clonazione, espressione eterologa e caratterizzazione farmacologica di un recettore oppioide kappa dal cervello del tritone dalla pelle ruvida, Taricha granulosa.  |  Bradford, CS., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 809-23. PMID: 15956349
  9. L'effetto neuroprotettivo dell'agonista selettivo del recettore kappa oppioide è specifico per il genere e legato alla riduzione dell'ossido nitrico neuronale.  |  Zeynalov, E., et al. 2006. J Cereb Blood Flow Metab. 26: 414-20. PMID: 16049424
  10. Effetto cardioprotettivo e antiaritmico dell'U50,488H nel cuore di ratto sottoposto a ischemia/riperfusione.  |  Cheng, L., et al. 2007. Heart Vessels. 22: 335-44. PMID: 17879026
  11. (2S)-1-(arilacetil)-2-(aminometil)derivati della piperidina: nuovi analgesici kappa oppioidi altamente selettivi.  |  Vecchietti, V., et al. 1991. J Med Chem. 34: 397-403. PMID: 1846921
  12. L'effetto degli agonisti dei recettori kappa-opioidi sui canali del sodio resistenti alla tetrodotossina nei neuroni sensoriali primari.  |  Su, X., et al. 2009. Anesth Analg. 109: 632-40. PMID: 19608841
  13. La neuroprotezione dell'agonista del recettore kappa-opioide, BRL52537, è mediata dall'up-regolazione del segnale fosforilato trasduttore e attivatore della trascrizione-3 nelle lesioni da ischemia/riperfusione cerebrale nei ratti.  |  Fang, S., et al. 2013. Neurochem Res. 38: 2305-12. PMID: 23996400
  14. Analisi isobolografica di combinazioni di farmaci con BRL52537 (agonista oppioide), Pregabalin (modulatore dei canali del calcio), AF 353 (antagonista del recettore P2X3) e A804598 (antagonista del recettore P2X7) in ratti neuropatici.  |  Jung, YH., et al. 2017. Anesth Analg. 125: 670-677. PMID: 28277328
  15. Ruolo del segnale oppioide nel danno renale durante lo sviluppo dell'ipertensione indotta dal sale.  |  Golosova, D., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 33046522

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BRL 52537 hydrochloride, 10 mg

sc-202508
10 mg
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BRL 52537 hydrochloride, 50 mg

sc-202508A
50 mg
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