
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BRCA1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419362 | 20 µg | $397.00 | |||
BRCA1Plasmídeo HDR (m) | sc-419362-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Brca1 de camundongo codifica a BRCA1, um supressor tumoral multifuncional que preserva a integridade do genoma ao coordenar a sinalização de dano ao DNA e o reparo de quebras de dupla fita por recombinação homóloga (reparo dirigido por homologia). A BRCA1 participa do controle de checkpoints, da proteção da forquilha de replicação e da remodelação da cromatina por meio de interações com a BARD1 e outros complexos de reparo, influenciando a progressão do ciclo celular e as respostas transcricionais ao estresse genotóxico. A perda da função de BRCA1 está associada a reparo de DNA defeituoso, instabilidade cromossômica e respostas alteradas ao estresse de replicação, tornando o Brca1 um nó central em vias como a sinalização ATM/ATR e a recombinação homóloga. Em modelos murinos, a inativação de Brca1 é amplamente utilizada para estudar mecanismos de manutenção do genoma e fenótipos relevantes para doenças associados a reparo de DNA comprometido.
O BRCA1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Brca1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Brca1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BRCA1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Brca1.
Quando co-transfectado com o BRCA1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Brca1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.