
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BORIS 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-437064-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BORIS 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-437064-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Ctcfl은 각인된 부위 조절자의 형제(BORIS, Brother of the Regulator of Imprinted Sites)를 암호화하는데, BORIS는 CTCF와 연관된 C2H2 아연-손가락(zinc-finger) DNA 결합 단백질로서 염색질 구조와 서열 특이적 전사 프로그램을 형성하는 데 도움을 줍니다. BORIS는 히스톤 변형 효소 및 염색질 리모델링 복합체와의 상호작용을 통해 후성유전적 조절에 관여하며, 프로모터/인핸서 활성, DNA 메틸화 상태, 그리고 전사적 절연(insulation)에 영향을 미칩니다. BORIS 발현의 변화는 생식세포 생물학 및 다양한 암 관련 맥락에서 관찰되는 유전자 발현 패턴의 이상 조절과 연관되어 있어, 염색질 조직, 세포 정체성, 유전체 안정성 연구에서 중요한 대상입니다. 따라서 이 유전자 좌위는 3차원(3D) 유전체 조절과 후성유전적 제어의 변화가 비정상적 전사 네트워크에 어떻게 기여하는지를 조사하는 데 관심 대상이 됩니다.
BORIS 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ctcfl 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ctcfl 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ctcfl의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ctcfl 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.