Struttura molecolare di BOP, Numero CAS: 56602-33-6
BOP (CAS 56602-33-6)
Nomi alternativi:
(Benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; Castros reagent
Applicazione:
BOP è un utile reagente per l'accoppiamento dei peptidi, l'esterificazione degli acidi carbossilici e per altri usi di ricerca.
Numero CAS:
56602-33-6
Peso molecolare:
442.28
Formula molecolare:
C12H22N6OP•PF6
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Il BOP è noto soprattutto come reagente per l'accoppiamento dei peptidi. È inoltre utile per la sintesi di esteri, la sintesi della magnolamide per l'attività antiossidativa e l'esterificazione degli acidi carbossilici. Il BOP, un nuovo sale di fosfonio, funge da prezioso reagente. La sua utilità si estende alla preparazione di catalizzatori e sistemi catalitici, facilitandone la sintesi. Inoltre, il BOP è importante nella sintesi dei polimeri.
BOP (CAS 56602-33-6) Referenze
- Facile funzionalizzazione in posizione C4 di nucleosidi pirimidinici mediante attivazione del gruppo amidico con (benzotriazol-1-ilossi)tris(dimetilammino)fosfonio esafluorofosfato (BOP) e valutazioni biologiche dei prodotti. | Akula, HK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1130-1139. PMID: 28054092
- Correzione: Facile funzionalizzazione in posizione C4 di nucleosidi pirimidinici mediante attivazione del gruppo amidico con (benzotriazol-1-ilossi)tris(dimetilammino)fosfonio esafluorofosfato (BOP) e valutazioni biologiche dei prodotti. | Akula, HK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1268. PMID: 28101554
- Gengivite indotta da placca: Definizione del caso e considerazioni diagnostiche. | Trombelli, L., et al. 2018. J Periodontol. 89 Suppl 1: S46-S73. PMID: 29926936
- Facile modifica della posizione C4 dei nucleosidi pirimidinici mediante attivazione ammidica in situ con 1H-Benzotriazol-1-ilossi-tris(dimetil-ammino)fosfonio esafluorofosfato. | Akula, HK. and Lakshman, MK. 2019. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 76: e73. PMID: 30688408
- Sintesi e attività antibatterica di ammidi di difluorometilcinnamoile. | Martínez, MD., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32059479
- Sintesi proteica con dipeptidi ciclici a vincolo conformazionale. | Zhang, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115780. PMID: 33007560
- Nuovi ibridi di acido zileutonico-idrossicinnamico: Sintesi e relazione struttura-attività per l'inibizione della 5-Lipossigenasi. | Chiasson, AI., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066378
- Potenti trifluorometossi, trifluorometilsolfonili, trifluorometiltio e pentafluorosolfanili contenenti (1,3,4-ossadiazol-2-il)benzammidi contro batteri Gram-positivi resistenti ai farmaci. | Naclerio, GA., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 102-110. PMID: 33479609
- Ingegnerizzazione di un sigillante emostatico di derivazione naturale per la sigillatura degli organi interni. | Baghdasarian, S., et al. 2022. Mater Today Bio. 13: 100199. PMID: 35028556
- Gocce sonodinamiche mirate al reticolo endoplasmatico assistite da cavitazione per migliorare l'immunoterapia anti-PD-L1 nel tumore del pancreas. | Chen, J., et al. 2022. J Nanobiotechnology. 20: 283. PMID: 35710424
- Un accesso diretto a nuove ammidi del precursore della melanina, l'acido 5,6-diidrossindolo-2-carbossilico, e alla caratterizzazione delle proprietà dei relativi pigmenti. | Argenziano, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956765
- L'inibizione covalente della piruvato chinasi M2 riprogramma le vie metaboliche e infiammatorie nei macrofagi epatici contro la malattia epatica grassa non alcolica. | Fan, N., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 5260-5275. PMID: 36147457
- Sintesi e valutazione di polimixine con lipidi legati a disolfuri riduttivamente labili. | Slingerland, CJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 15878-15892. PMID: 36399613
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