Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BMY 45778 (CAS 152575-66-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
BMY 45778 è un agonista parziale dei recettori IP della prostaciclina
Numero CAS:
152575-66-1
Peso molecolare:
438.44
Formula molecolare:
C26H18N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

BMY 45778 è un agonista parziale dei recettori IP della prostaciclina, un mimetico della prostaciclina non prostanoide. Ha anche dimostrato di inibire l'aggregazione piastrinica in vitro.


BMY 45778 (CAS 152575-66-1) Referenze

  1. Mimetici non-prostanoidi della prostaciclina come stimolanti neuronali nel ratto: confronto dell'innervazione del colon da parte del nervo vago e del NANC.  |  Rudd, JA., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 782-90. PMID: 10683203
  2. Il recettore IP della prostaciclina regola l'espressione precoce di C/EBPbeta e C/EBPdelta nelle cellule preadipose.  |  Aubert, J., et al. 2000. Mol Cell Endocrinol. 160: 149-56. PMID: 10715548
  3. Fattori che influenzano l'efficacia degli agonisti dei recettori della prostaciclina in diversi tipi di cellule.  |  Kam, Y., et al. 2001. Cell Signal. 13: 841-7. PMID: 11583920
  4. Inibizione indipendente dal recettore della prostaciclina dell'attività della fosfolipasi C da parte di mimetici non prostanoidi della prostaciclina.  |  Chow, KB., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1375-84. PMID: 11724742
  5. L'effetto degli agonisti della prostaciclina sulla differenziazione delle cellule eritroleucemiche umane trattate con estere di forbolo.  |  Shen, HW., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 231-6. PMID: 17481561
  6. Evidenza di un secondo recettore per la prostaciclina sulle cellule epiteliali delle vie aeree umane che media l'inibizione del rilascio di CXCL9 e CXCL10.  |  Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
  7. La iontoforesi anodica di uno stimolatore solubile della guanilato ciclasi induce un aumento sostenuto del flusso sanguigno cutaneo nei ratti.  |  Kotzki, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 424-31. PMID: 23838678
  8. Mimetici della prostaciclina non prostanoidi. 5. Relazioni struttura-attività associate all'acido [3-[4-(4,5-difenil-2-ossazolil)-5-ossazolil]fenossi]acetico.  |  Meanwell, NA., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3884-903. PMID: 7504734
  9. Uno studio sui mimetici della prostaciclina distingue i recettori IP neuronali da quelli neutrofili.  |  Wise, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 278: 265-9. PMID: 7589166
  10. Gli effetti inibitori dei mimetici della prostaciclina non prostanoide sulla funzione dei neutrofili nel ratto.  |  Wise, H. 1996. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 54: 351-60. PMID: 8832764
  11. L'acido [3-[4-(4,5-difenil-2-ossazolil)-5-ossazolil]fenossi]acetico (BMY 45778) è un potente agonista parziale della prostaciclina non prostanoide: effetti sull'aggregazione piastrinica, sull'adenililciclasi, sui livelli di cAMP, sulla proteina chinasi e sul legame con iloprost.  |  Seiler, SM., et al. 1997. Prostaglandins. 53: 21-35. PMID: 9068064
  12. Azioni rilassanti di mimetici della prostaciclina non prostanoidi sull'arteria polmonare umana.  |  Jones, RL., et al. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 29: 525-35. PMID: 9156364
  13. Caratterizzazione di un recettore EP3 prostanoide nell'aorta di cavia: azione agonista parziale del non prostanoide ONO-AP-324.  |  Jones, RL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1288-96. PMID: 9863659

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BMY 45778, 10 mg

sc-361127
10 mg
$179.00

BMY 45778, 50 mg

sc-361127A
50 mg
$754.00