Benzyl Chloroformate (CAS 501-53-1)
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Il cloroformiato di benzile (30-35% in toluene) è ampiamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare per l'introduzione del gruppo protettivo benzilossicarbonilico (Cbz) nella chimica degli amminoacidi e dei peptidi. Questa soluzione facilita la protezione dei gruppi amminici durante la formazione del legame peptidico, per la sintesi di strutture peptidiche complesse. Nella ricerca, il cloroformiato di benzile viene esplorato per la sua efficienza e selettività in queste reazioni, contribuendo allo sviluppo di metodologie che migliorano le tecniche di sintesi dei peptidi. Il cloroformiato di benzile (30-35% in toluene) viene utilizzato per studiare gli aspetti cinetici e meccanici delle reazioni di esterificazione e carbonilazione. Utilizzando il cloroformiato di benzile in vari contesti di sintesi organica, i ricercatori possono comprendere meglio i percorsi di reazione e sviluppare vie sintetiche più efficienti per i composti organici.
Benzyl Chloroformate (CAS 501-53-1) Referenze
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- Un accesso one-pot ed economico a derivati chirali di α-amminoacidi Cα-tetrasostituiti attraverso una catalizzazione biciclica dell'imidazolo enantioselettiva diretta. | Wang, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 4801-4807. PMID: 34122937
- Addizione catalitica dearomatica enantioselettiva di reagenti di Grignard a ioni 4-metossipiridinio. | Guo, Y., et al. 2021. ACS Catal. 11: 8476-8483. PMID: 34306813
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- Profilazione dei tioli in linee cellulari tumorali mediante HPLC-spettrometria di massa. | Liu, X., et al. 2021. STAR Protoc. 2: 100977. PMID: 34917974
- Sintesi mirata di esteri di saccarosio di 3,3'-, 3,4'- e 3,6'- fenilpropanoidi. | Kathy, WPW., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056850
- La formazione del ponte di diossano durante la biosintesi della spectinomicina coinvolge una S-Adenosil Metionina Deidrogenasi Twitch Radical che potrebbe essersi evoluta da un'epimerasi. | Zhang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 9910-9919. PMID: 35622017
- Sintesi chemioenzimatica di selezionati intermedi e prodotti naturali della via dei siderofori della Desferrioxamina E. | Hoffmann, KM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234688
- Sintesi di azetidine funzionalizzate a quattro componenti guidata dalla ceppo-eleasi. | Tyler, JL., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214049. PMID: 36300572
- Sintesi di N-eterocicli saturi attraverso una cascata di idrogenazione catalitica. | Wagener, T., et al. 2022. Adv Synth Catal. 364: 3366-3371. PMID: 36589139
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- Derivati della spermidina c-metilata: Sintesi convenienti ed effetti antienzimatici. | Khomutov, MA., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37371496
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