Date published: 2025-9-10

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Benzil (CAS 134-81-6)

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Nomi alternativi:
Dibenzoyl; Diphenylethanedione; Diphenylglyoxal; Bibenzoyl
Numero CAS:
134-81-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
210.23
Formula molecolare:
C14H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il benzil è una sonda fluorescente utilizzata per misurare l'attività della reazione a catena della polimerasi (PCR). Le sue proprietà multifunzionali, come l'inibizione della crescita delle amebe e la citotossicità, sono state dimostrate. Il benzil dimostra una notevole efficacia antimicotica in vitro contro la Candida albicans. Nella sintesi organica, il benzil funziona come un blocco di costruzione. Nella chimica dei polimeri, funziona come fotoiniziatore. Il benzil è risultato essere un inibitore delle carbossilesterasi dei mammiferi.


Benzil (CAS 134-81-6) Referenze

  1. La bioattivazione e la detossificazione dei pesticidi organofosforici nei planari d'acqua dolce presentano analogie con l'uomo.  |  Ireland, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 3233-3243. PMID: 36173421
  2. Preparazione assistita da microonde di imidazoli polisostituiti utilizzando nanoparticelle di Cr2O3 verde sintetizzate con estratto di Zingiber.  |  Kafi-Ahmadi, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19942. PMID: 36402805
  3. Preparazione e caratterizzazione di nanoparticelle di NiCoFe2O4 come catalizzatore efficace per la sintesi di derivati imidazolici trisostituiti in condizioni prive di solventi.  |  Hemmesi, L. and Naeimi, H. 2022. Acta Chim Slov. 69: 876-883. PMID: 36562165
  4. Complessi mononucleari/binucleari [VIVO]/[VVO2] derivati dalla 1,3-diaminoguanidina e loro applicazione catalitica per l'ossidazione del benzoino tramite trasferimento di atomi di ossigeno.  |  Maurya, MR., et al. 2023. ACS Omega. 8: 1301-1318. PMID: 36643530
  5. Il trifluoroacetato e il tricloroacetato di lantanio supportati dalla silice come catalizzatori di acidi di Lewis efficienti e riutilizzabili, compatibili con l'acqua, per la sintesi di 2,4,5-triarilimidazoli attraverso un approccio verde privo di solventi.  |  Gholap, DP., et al. 2023. RSC Adv. 13: 2090-2103. PMID: 36712612
  6. Arilazione co-catalizzata di aldeidi e ariltrimetilgermanes.  |  Zhang, Q., et al. 2023. RSC Adv. 13: 8043-8048. PMID: 36909747
  7. Sintesi, attività antiossidante, efficacia antimicrobica e studi di docking molecolare di 4-cloro-2-(1-(4-metossifenil)-4,5-difenil-1H-imidazol-2-il)fenolo e dei suoi complessi di metalli di transizione.  |  Ahmad, MS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 9222-9230. PMID: 36959880
  8. Esplorazione dell'applicazione catalitica non sfruttata di un nanocomposito ZnO/CuI/PPy per la sintesi verde di scaffold biologicamente attivi di 2,4,5-trisostituiti imidazoli.  |  Kohli, S., et al. 2023. Nanoscale Adv. 5: 2352-2360. PMID: 37056623
  9. Preparazione di imidazoli polisostituiti utilizzando AC-SO3H/[Urea]7[ZnCl2]2 come efficiente sistema catalitico: un metodo nuovo e attività di inibitore dell'α-glucosidasi.  |  Nguyen, HT., et al. 2023. RSC Adv. 13: 12455-12463. PMID: 37091625
  10. Nanocapsule di chitosano oligosaccaridi modificati sensibili ai ROS per migliorare l'efficacia dei pesticidi e il rilascio intelligente.  |  Li, LJ., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 37209281
  11. Effetto scala del segnale luminescente circolarmente polarizzato della materia.  |  Sun, S., et al. 2023. Natl Sci Rev. 10: nwad072. PMID: 37287807
  12. Sintesi, struttura cristallina, DFT e attività antitumorale di alcuni composti di tipo iminico attraverso una reazione di routine della base di Schiff: Un esempio di ciclizzazione inaspettata a un derivato dell'ossazina.  |  Lasri, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375321
  13. Sintesi di molecole a base di imidazolo con approcci di irradiazione a ultrasuoni.  |  Yu, XL., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375399

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Benzil, 5 g

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