Date published: 2025-9-13

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Benproperine phosphate (CAS 19428-14-9)

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Nomi alternativi:
Benproperinephosphate
Numero CAS:
19428-14-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
407.44
Formula molecolare:
C21H30NO5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La benproperina fosfato è un composto ampiamente studiato nel campo della biochimica e della biologia molecolare, soprattutto per i suoi effetti inibitori su alcune vie biochimiche. I ricercatori che esplorano i meccanismi d'azione di vari enzimi e trasportatori utilizzano spesso la benproperina fosfato come strumento per comprendere meglio questi complessi processi biologici. Nelle applicazioni di biologia molecolare, questo composto viene impiegato per studiare la regolazione dell'espressione genica, in quanto può influenzare l'attività trascrizionale. Inoltre, la benproperina fosfato è interessante nello studio delle dinamiche di membrana e della segnalazione cellulare grazie alla sua interazione con i bilayer fosfolipidici. Il suo ruolo nella modulazione dei canali ionici e dei recettori è un'altra area in cui la benproperina fosfato fornisce preziose informazioni sulla funzione e sulla regolazione di queste proteine.


Benproperine phosphate (CAS 19428-14-9) Referenze

  1. [Determinazione della benproperina fosfato in compresse mediante cromatografia liquida ad alta prestazione].  |  Yang, XJ. and Yang, XY. 2000. Se Pu. 18: 566-7. PMID: 12541753
  2. Attività antitosse degli enantiomeri della benproperina sulla tosse indotta dall'acido citrico in cavie coscienti.  |  Chen, S., et al. 2004. J Pharm Pharmacol. 56: 277-80. PMID: 15005888
  3. Identificazione di alcuni metaboliti della benproperina nell'uomo e studio del loro effetto antitosse.  |  Li, Y., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 1519-26. PMID: 16297353
  4. Prodotti di degradazione della vancomicina come potenziali selettori chirali nella separazione enantiomerica di composti racemici.  |  Ghassempour, A. and Aboul-Enein, HY. 2008. J Chromatogr A. 1191: 182-7. PMID: 17950744
  5. Studio di light scattering a risonanza sull'interazione della benproperina fosfato con eriocromo blu nero R in presenza di sodio dodecilbenzensolfonato e sua applicazione analitica.  |  Feng, S., et al. 2009. Luminescence. 24: 67-72. PMID: 18800357
  6. Cefalea da tosse con sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile.  |  Kato, Y., et al. 2018. Intern Med. 57: 1459-1461. PMID: 29321411
  7. Svelare il meccanismo di legame della benproperina con la sieroalbumina umana: Un approccio di docking, fluorimetrico e termodinamico.  |  Wu, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 245-250. PMID: 29407954
  8. La benproperina, un inibitore di ARPC2, sopprime la migrazione delle cellule tumorali e le metastasi tumorali.  |  Yoon, YJ., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 163: 46-59. PMID: 30710516
  9. La clofazimina riduce la sopravvivenza di Salmonella enterica nei macrofagi e nei topi.  |  Nagy, TA., et al. 2020. ACS Infect Dis. 6: 1238-1249. PMID: 32272013
  10. La riproposizione dell'antitosse benproperina fosfato contro il cancro del pancreas dipende dall'arresto dell'autofagia.  |  Zhang, H., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 725-738. PMID: 33226737
  11. Repurposing di farmaci nell'autofagia per il trattamento del cancro: Dal banco al letto del malato.  |  Bu, F., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 1815-1831. PMID: 34808390
  12. Rab11a promuove la progressione maligna del cancro ovarico inducendo l'autofagia.  |  Wang, Y., et al. 2022. Genes Genomics. 44: 1375-1384. PMID: 36125654
  13. La S-benproperina, uno stereoisomero attivo della benproperina, sopprime la migrazione del cancro e la metastasi tumorale prendendo di mira ARPC2.  |  Jang, HJ., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558913

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Benproperine phosphate, 10 g

sc-337556
10 g
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