Struttura molecolare di Befunolol, Numero CAS: 39552-01-7
Befunolol (CAS 39552-01-7)
Nomi alternativi:
1-[7-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-2-benzofuranyl]-ethanone;(±)-Befunolol; 2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
Numero CAS:
39552-01-7
Peso molecolare:
291.34
Formula molecolare:
C16H21NO4
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Il befunololo è un membro dei benzofurani. Agisce come bloccante beta-adrenergico e presenta un'attività simpaticomimetica intrinseca. Tuttavia, può anche funzionare come agonista parziale dei recettori beta-adrenergici in organi isolati. Nella scienza dei materiali, le caratteristiche strutturali del befunololo potrebbero essere utilizzate per progettare polimeri o rivestimenti con caratteristiche specifiche. Ad esempio, l'incorporazione di strutture molecolari simili al befunololo potrebbe influenzare la stabilità termica, l'elasticità o la durata dei materiali.
Befunolol (CAS 39552-01-7) Referenze
- Effetti degli isomeri R(+)- e S(-)- dei bloccanti dei beta-adrenocettori con attività simpaticomimetica intrinseca, befunololo e carteololo, sulla pressione intraoculare del coniglio. | Takayanagi, I., et al. 1991. Can J Physiol Pharmacol. 69: 1243-5. PMID: 1685941
- Profilo metabolico dell'azione bloccante dei beta-adrenocettori del befunololo. | Maruyama, Y., et al. 1991. Arch Int Pharmacodyn Ther. 311: 73-88. PMID: 1686392
- Effetti protettivi del befunololo sulle alterazioni del metabolismo energetico miocardico indotte dalla respirazione ipossica nei ratti. | Maruyama, Y., et al. 1991. Arzneimittelforschung. 41: 1022-6. PMID: 1799378
- Analisi termodinamica dell'interazione degli agonisti parziali beta-adrenergici (befunololo e carteololo) con i siti di legame a bassa e alta affinità dei beta-adrenocettori nella taenia caecum della cavia. | Takayanagi, I., et al. 1990. Gen Pharmacol. 21: 303-7. PMID: 1971246
- Cinetica della befunololo reduttasi da fegato di coniglio. | Nozaki, Y., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 156-8. PMID: 2186874
- Test di opacizzazione mediante l'utilizzo della cornea isolata di maiale e sua applicazione a un test di opacità corneale indotta dal befunololo cloridrato. | Igarashi, H., et al. 1989. J Toxicol Sci. 14: 91-103. PMID: 2570879
- Interazioni degli isomeri R(+) e S(-) del befunololo, un agonista parziale con i siti ad alta e bassa affinità dei beta-adrenocettori nella taenia caecum della cavia. | Takayanagi, I., et al. 1989. Arch Int Pharmacodyn Ther. 300: 76-84. PMID: 2575890
- Purificazione e caratterizzazione della befunololo reduttasi da fegato di coniglio. | Imamura, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 3338-42. PMID: 2698771
- Un derivato del befunololo, il BFE-55, interagisce solo con i siti ad alta affinità dei beta-adrenocettori. | Koike, K., et al. 1987. Can J Physiol Pharmacol. 65: 2150-3. PMID: 2827874
- Un agente bloccante dei beta-adrenocettori, il befunololo, come agonista parziale in organi isolati. | Takayanagi, I. and Koike, K. 1985. Gen Pharmacol. 16: 265-7. PMID: 2862092
- Un agonista parziale beta-adrenergico (befunololo) discrimina due diversi siti di affinità. | Koike, K. and Takayanagi, I. 1986. Jpn J Pharmacol. 42: 325-8. PMID: 2879061
- Test immunoenzimatici per l'agente bloccante dei beta-adrenergici, il befunololo e il suo principale metabolita, M1. | Sato, S. and Yamamoto, I. 1983. J Immunoassay. 4: 351-71. PMID: 6142059
- Confronto delle interazioni degli isomeri R(+)- e S(-)- degli agonisti parziali beta-adrenergici, befunololo e carteololo, con il sito ad alta affinità dei beta-adrenocettori nelle frazioni microsomiali del corpo ciliare, dell'atrio destro e della trachea di cavia. | Koike, K., et al. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1477-81. PMID: 7896063
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Befunolol, 25 mg | sc-503296 | 25 mg | $394.00 |