Date published: 2025-9-9

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Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1)

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Applicazione:
Bcl-2 Inhibitor II, YC137 è un induttore naftochinone dell'apoptosi
Numero CAS:
810659-53-1
Peso molecolare:
511.6
Formula molecolare:
C24H21N3O6S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore II di Bcl-2, YC137, è un composto naftochinone permeabile alle cellule che induce selettivamente l'apoptosi di cellule Bcl-2 sovraesprimenti (< 300 nM in cellule di carcinoma mammario MDA-MB435B) con scarsi effetti su una varietà di cellule primarie. L'inibitore II di Bcl-2, YC137, lega preferenzialmente Bcl-2 (Ki = 1,3 muM) e ne interrompe l'interazione con Bid BH3, bloccando in tal modo l'attività anti-apoptotica di Bcl-2. Ciò ha dimostrato di indurre il rilascio del citocromo c dai mitocondri e di attivare la caspasi-9.


Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1) Referenze

  1. Le cellule di cancro al seno possono eludere l'uccisione selettiva mediata dall'apoptosi grazie a una nuova piccola molecola inibitrice di Bcl-2.  |  Real, PJ., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7947-53. PMID: 15520201
  2. Sviluppo di inibitori selettivi delle proteine anti-apoptotiche Bcl-2 da BHI-1.  |  Xing, C., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2167-76. PMID: 17227711
  3. Analisi meccanicistica della resistenza all'apoptosi indotta da REIC/Dkk-3 in cellule di cancro alla vescica umano.  |  Kobayashi, T., et al. 2008. Acta Med Okayama. 62: 393-401. PMID: 19122685
  4. JNK è costitutivamente attiva nel linfoma a cellule mantellari: deregolazione del ciclo cellulare e poliploidia grazie all'inibitore di JNK SP600125.  |  Wang, M., et al. 2009. J Pathol. 218: 95-103. PMID: 19206150
  5. Utilizzo di linee cellulari tumorali umane mitocondriali per esplorare i meccanismi di permeabilizzazione della membrana mitocondriale indotta dai peptidi BH3 e dall'ABT-737.  |  Buron, N., et al. 2010. PLoS One. 5: e9924. PMID: 20360986
  6. La resistenza acquisita al miriplatino nell'epatoma di ratto AH109A/MP10 è associata a un'aumentata espressione di Bcl-2, che porta a difetti nell'induzione dell'apoptosi.  |  Hanada, M., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 1011-8. PMID: 20811683
  7. L'attivazione della via p53 da parte dell'inibitore di MDM2 nutlin-3a supera la sovraespressione di BCL2 in un modello preclinico di linfoma diffuso a grandi cellule B associato a t(14;18)(q32;q21).  |  Drakos, E., et al. 2011. Leukemia. 25: 856-67. PMID: 21394100
  8. La soppressione di BCL-2 sinergizza la sensibilità al cisplatino nelle cellule di carcinoma nasofaringeo.  |  Low, SY., et al. 2012. Cancer Lett. 314: 166-75. PMID: 22033244
  9. Induzione dell'espressione di Bcl-2 da parte della resistenza della proteina di superficie mutante pre-S2 del virus dell'epatite B al trattamento con 5-fluorouracile nelle cellule Huh-7.  |  Hung, JH., et al. 2011. PLoS One. 6: e28977. PMID: 22216150
  10. Bcl-2 e Bcl-xL sopprimono la segnalazione del glucosio nelle β-cellule pancreatiche.  |  Luciani, DS., et al. 2013. Diabetes. 62: 170-82. PMID: 22933114
  11. La combinazione di guanina arabinoside e dell'inibitore di Bcl-2 YC137 supera la resistenza alla citarabina nella linea cellulare leucemica HL-60.  |  Nishi, R., et al. 2013. Cancer Sci. 104: 502-7. PMID: 23320492
  12. La decitabina induce un accumulo ritardato di specie reattive dell'ossigeno (ROS) nelle cellule leucemiche e induce l'espressione di enzimi che generano ROS.  |  Fandy, TE., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 1249-58. PMID: 24423613
  13. BHRF1 esercita un effetto antiapoptotico e di arresto del ciclo cellulare attraverso Bcl-2 in ibridomi murini.  |  Milián, E., et al. 2015. J Biotechnol. 209: 58-67. PMID: 26057602

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Bcl-2 Inhibitor II, YC137, 5 mg

sc-221287
5 mg
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