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Bax Plasmide Double Nickase (m) | sc-419292-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Bax** codifica **BAX**, un effettore pro-apoptotico della famiglia **BCL-2** che regola la permeabilizzazione della membrana esterna mitocondriale e l’impegno verso l’apoptosi intrinseca. In risposta a stress cellulari, BAX subisce un’attivazione conformazionale e oligomerizza a livello dei mitocondri, favorendo il rilascio del citocromo c, la formazione dell’apoptosoma e l’attivazione della cascata delle caspasi. L’attività di BAX è integrata con la segnalazione di p53, i regolatori BH3-only e vie di sopravvivenza come PI3K–AKT, che modulano la soglia apoptotica. La deregolazione della morte cellulare Bax-dipendente è rilevante negli studi su tumorigenesi, neurodegenerazione e danno tissutale, in cui un’apoptosi mitocondriale alterata influenza il destino cellulare e le risposte allo stress.
Bax Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Bax nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Bax. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Bax. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Bax interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.