Date published: 2025-9-11

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Bambuterol Hydrochloride (CAS 81732-46-9)

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Nomi alternativi:
KWD-2183; Bambec
Applicazione:
Bambuterol Hydrochloride è un inibitore della colinesterasi plasmatica durante il metabolismo
Numero CAS:
81732-46-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
403.91
Formula molecolare:
C18H29N3O5•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bambuterolo cloridrato è un composto chimico ampiamente utilizzato in varie discipline di ricerca per le sue proprietà biochimiche come precursore della terbutalina. Nel campo della farmacocinetica, viene studiato per comprendere i processi di conversione enzimatica che attivano le sostanze chimiche precursori nelle loro forme farmacologicamente attive. I ricercatori sono interessati al metabolismo e alla stabilità del composto, in quanto fornisce spunti per la progettazione di sistemi che ottimizzano la biodisponibilità delle sostanze attive. Inoltre, questo composto ha un ruolo nella ricerca analitica, dove viene utilizzato come standard di riferimento per calibrare le apparecchiature e convalidare i metodi per rilevare la presenza e la concentrazione di sostanze correlate in varie matrici di campioni.


Bambuterol Hydrochloride (CAS 81732-46-9) Referenze

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  2. Meccanismo d'azione del bambuterolo: un prodrug beta-agonista con affinità polmonare sostenuta.  |  Svensson, LA. 1991. Agents Actions Suppl. 34: 71-8. PMID: 1686529
  3. Effetti del bambuterolo e della terbutalina sul muscolo liscio tracheale isolato di ratto.  |  Chou, YL., et al. 2010. Eur Arch Otorhinolaryngol. 267: 1305-11. PMID: 20012638
  4. Determinazione di Montelukast sodico e Bambuterolo cloridrato in compresse mediante RP HPLC.  |  Patil, S., et al. 2009. Indian J Pharm Sci. 71: 58-61. PMID: 20177459
  5. Sviluppo e convalida di un metodo rapido RP-UPLC per la stima simultanea di bambuterolo cloridrato e montelukast sodico da compresse.  |  Yanamandra, R., et al. 2012. Indian J Pharm Sci. 74: 116-21. PMID: 23325991
  6. Inibizione stereoselettiva della butirrilcolinesterasi umana da parte degli enantiomeri del bambuterolo e dei loro intermedi.  |  Pistolozzi, M., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 344-52. PMID: 25504505
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  10. Analisi simultanea rapida di bambuterolo e montelukast basata sulla tecnica spettrofluorimetrica sincrona.  |  El Gamal, R., et al. 2020. R Soc Open Sci. 7: 201156. PMID: 33489270
  11. (RS)-bambuterolo e i suoi enantiomeri: Potenziale miglioramento del (R)-bambuterolo nei topi con colite.  |  Deng, L., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 103: 108501. PMID: 34974400
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  13. Farmacocinetica clinica del bambuterolo.  |  Sitar, DS. 1996. Clin Pharmacokinet. 31: 246-56. PMID: 8896942

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