Anticorpo B7RP-1 (HK5.3): sc-58918

L'anticorpo B7RP-1 (HK5.3) è un anticorpo monoclonale IgG2a di ratto che rileva la proteina B7RP-1 di origine murina mediante citometria a flusso (FCM). L'anticorpo anti-B7RP-1 (HK5.3) è disponibile in formato non coniugato, specificamente progettato per facilitare lo studio dei meccanismi di costimolazione delle cellule T. B7RP-1, noto anche come costimolatore inducibile (ICOS)/proteina B7-correlata-1 (B7RP-1, B7-H2, GL50, ICOS-L), svolge un ruolo cruciale nelle risposte immunitarie, fungendo da legante per il recettore ICOS, che è essenziale per avviare la proliferazione delle cellule T e B e la secrezione di citochine. Questa interazione è particolarmente importante negli organi linfoidi periferici, come la milza e i linfonodi, dove B7RP-1 è coinvolto nell'attivazione delle cellule T dipendenti dalle cellule B. In particolare, B7RP-1 è espresso nei leucociti mieloidi e i trascritti di B7RP-1 possono essere rilevati in vari tessuti, tra cui cervello, cuore, rene e fegato, con livelli inferiori nel colon e nel timo. L'espressione di B7RP-1 è significativamente aumentata da citochine pro-infiammatorie come il fattore di necrosi tumorale α (TNFα), il fattore di stimolazione delle colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) e l'interleuchina 4 (IL-4). Inoltre, il lipopolisaccaride (LPS) induce l'aumento di B7RP-1 attraverso un percorso di segnalazione dipendente da MyD88, evidenziando il ruolo di B7RP-1 nella risposta immunitaria e le potenziali implicazioni nelle strategie terapeutiche mirate alla modulazione immunitaria.

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Anticorpo B7RP-1 (HK5.3) Riferimenti:

1. Co-stimolazione delle cellule T attraverso B7RP-1 e ICOS.  |  Yoshinaga, SK., et al. 1999. Nature. 402: 827-32. PMID: 10617205
2. L'avanguardia: identificazione di GL50, una nuova proteina B7-like che si lega funzionalmente al recettore ICOS.  |  Ling, V., et al. 2000. J Immunol. 164: 1653-7. PMID: 10657606
3. Caratterizzazione di una nuova proteina umana B7-correlata: B7RP-1 è il ligando della proteina co-stimolatoria ICOS.  |  Yoshinaga, SK., et al. 2000. Int Immunol. 12: 1439-47. PMID: 11007762
4. Il fattore di necrosi tumorale alfa regola l'espressione del ligando del recettore costimolatore inducibile sulle cellule progenitrici CD34(+) durante la differenziazione in cellule presentanti l'antigene.  |  Richter, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 45686-93. PMID: 11571308
5. Il ligando ICOS, espresso sulle cellule endoteliali umane, costimola la secrezione di citochine Th1 e Th2 da parte delle cellule T CD4+ di memoria.  |  Khayyamian, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6198-203. PMID: 11983910
6. Costimolatore-ligando inducibile (ICOS-L).  |  Flesch, IE. 2002. J Biol Regul Homeost Agents. 16: 217-9. PMID: 12456022
7. Il ruolo dell'interazione co-stimolatore inducibile (ICOS)/proteina B7-correlata-1 (B7RP-1) nello sviluppo funzionale delle placche di Peyer.  |  Iiyama, R., et al. 2003. Immunol Lett. 88: 63-70. PMID: 12853164
8. L'interazione di B7RP-1 con ICOS regola negativamente la presentazione dell'antigene da parte delle cellule B.  |  Wahl, P., et al. 2003. Inflammation. 27: 191-200. PMID: 14527172
9. B7RP-1 non è necessario per la generazione di risposte Th2 in un modello di infiammazione allergica delle vie aeree, ma è essenziale per l'induzione della tolleranza all'inalazione.  |  Gajewska, BU., et al. 2005. J Immunol. 174: 3000-5. PMID: 15728513
10. Antagonismo tra i segnali dipendenti da MyD88 e TRIF nell'up-regulation di B7RP-1.  |  Zhou, Z., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 1918-27. PMID: 15884053