Date published: 2026-8-18

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B7-2 Antikörper (D-6): sc-28347

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Datenblätter
  • B7-2 Antikörper D-6 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ B7-2 Antikörper, verwendet in 66 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 24-223 von B7-2 aus der Spezies human
  • B7-2 Antikörper (D-6) ist empfohlen für die Detektion von B7-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-B7-2 Antikörper (D-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für B7-2 Antikörper (D-6) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit B7-2 Antikörper (D-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der B7-2-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das B7-2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der B7-2 (D-6)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. B7-2, auch bekannt als CD86, spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem es wesentliche kostimulatorische Signale liefert, die für die T-Zell-Aktivierung notwendig sind. B7-2 befindet sich hauptsächlich auf Antigen-präsentierenden Zellen, wo B7-2 mit T-Zell-Rezeptoren wie CD28 und CTLA-4 interagiert und die Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen erleichtert. Diese Interaktion gewährleistet eine angemessene T-Zell-Stimulation für die Pathogenantwort. B7-2 reguliert die Immuntoleranz und beeinflusst die Ergebnisse der Immunantwort, was B7-2 zu einem wichtigen Ziel für therapeutische Interventionen bei Krebs und Autoimmunerkrankungen macht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

B7-2 Antikörper (D-6) Literaturhinweise:

  1. B7-1- und B7-2-kostimulatorische Moleküle sind für die durch Quecksilber verursachte Autoimmunität erforderlich.  |  Bagenstose, LM., et al. 2002. Clin Exp Immunol. 127: 12-9. PMID: 11882027
  2. B7-1 (CD80) und B7-2 (CD 86) Expression in menschlichen tubulären Epithelzellen in vivo und in vitro.  |  Niemann-Masanek, U., et al. 2002. Nephron. 92: 542-56. PMID: 12372936
  3. Kostenstimulation von T-Lymphozyten: die Rolle von CD28, CTLA-4 und B7/BB1 bei der Interleukin-2-Produktion und der Immuntherapie.  |  Schwartz, RH. 1992. Cell. 71: 1065-8. PMID: 1335362
  4. Struktur, Expression und kostimulatorische T-Zell-Aktivität des murinen Homologs des menschlichen B-Lymphozyten-Aktivierungsantigens B7.  |  Freeman, GJ., et al. 1991. J Exp Med. 174: 625-31. PMID: 1714935
  5. Toxoplasma gondii induziert die B7-2-Expression durch Aktivierung der JNK-Signaltransduktion.  |  Morgado, P., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4401-12. PMID: 21911468
  6. Potenzielle Rolle der B7- und CD28-Rezeptorfamilien bei Autoimmunität und Immunabwehr.  |  Harlan, DM., et al. 1995. Clin Immunol Immunopathol. 75: 99-111. PMID: 7535672
  7. Identifizierung von Resten in der V-Domäne von CD80 (B7-1), die an funktionellen Wechselwirkungen mit CD28 und CTLA4 beteiligt sind.  |  Fargeas, CA., et al. 1995. J Exp Med. 182: 667-75. PMID: 7544393
  8. Die beiden extrazellulären immunglobulinähnlichen Domänen von CD80 enthalten Reste, die für die Bindung der T-Zell-Oberflächenrezeptoren CTLA-4 und CD28 entscheidend sind.  |  Peach, RJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 21181-7. PMID: 7545666
  9. Ein neuer Rezeptor, der an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt ist.  |  Cocks, BG., et al. 1995. Nature. 376: 260-3. PMID: 7617038
  10. CTLA4 vermittelt die antigenspezifische Apoptose von menschlichen T-Zellen.  |  Gribben, JG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 811-5. PMID: 7846057
  11. Heterogene Effekte von B7-1 und B7-2 bei der Induktion sowohl schützender als auch therapeutischer Anti-Tumor-Immunität gegen verschiedene Mäusetumoren.  |  Martin-Fontecha, A., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1851-9. PMID: 8765031
  12. B7-1 und B7-2 haben überlappende, entscheidende Rollen beim Klassenwechsel von Immunglobulinen und bei der Bildung von Keimzentren.  |  Borriello, F., et al. 1997. Immunity. 6: 303-13. PMID: 9075931

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

B7-2 Antikörper (D-6)

sc-28347
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200 µg/ml
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