Anticorpo ATP7B (A-11): sc-373964

L'anticorpo ATP7B (A-11) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ ATP7B (designato anche come anticorpo ATP7B) che rileva la proteina ATP7B di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo ATP7B (A-11) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-ATP7B non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-ATP7B, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. I trasportatori di efflusso del rame ATP7A e ATP7B sequestrano il rame intracellulare nella via secretoria vescicolare per l'esportazione dalla cellula. ATP7A funziona come ATPasi transmembrana di tipo P che trasporta il rame e svolge un ruolo fondamentale nell'assorbimento sistemico del rame nell'intestino e nel riassorbimento del rame nel rene. Le cellule epiteliali polarizzate, come le cellule del rene canino Madin-Darby, sono un modello fisiologicamente rilevante per l'assorbimento e il riassorbimento sistemico del rame in vivo. Sebbene ATP7A non sia rilevabile nella maggior parte dei tessuti normali, è espresso in una frazione considerevole di molti tipi di tumore comuni. L'aumento dell'espressione di ATP7A rende le cellule resistenti al cisplatino e al carboplatino. Le mutazioni nel gene ATP7A provocano la malattia di Menkes, che è fatale nella prima infanzia. Mutazioni nel gene ATP7B portano alla malattia autosomica recessiva di Wilson, caratterizzata da sintomi neurologici e danni epatici.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ATP7B (A-11) Riferimenti:

1. Le distinte proprietà funzionali del dominio di legame nucleotidico di ATP7B, l'ATPasi umana che trasporta il rame: analisi delle mutazioni E1064A, H1069Q, R1151H e C1104F della malattia di Wilson.  |  Morgan, CT., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 36363-71. PMID: 15205462
2. Modulazione della farmacologia cellulare del cisplatino e dei suoi analoghi da parte degli esportatori di rame ATP7A e ATP7B.  |  Samimi, G., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 25-32. PMID: 15213293
3. Segnali che regolano il traffico della Menkes (MNK; ATP7A) rame-translocating P-type ATPase in cellule MDCK polarizzate.  |  Greenough, M., et al. 2004. Am J Physiol Cell Physiol. 287: C1463-71. PMID: 15269005
4. Interazioni proteina-proteina dipendenti dal rame studiate mediante analisi bi-ibrida su lievito.  |  van Dongen, EM., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 789-95. PMID: 15381069
5. Ruolo del trasportatore di rame umano Ctr1 nel trasporto di agenti antitumorali a base di platino in cellule sensibili e resistenti al cisplatino.  |  Song, IS., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1543-9. PMID: 15634647
6. Le ATPasi trasportatrici di rame, le proteine della malattia di Menkes e di Wilson, hanno ruoli distinti nel cervelletto adulto e in quello in via di sviluppo.  |  Barnes, N., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 9640-5. PMID: 15634671
7. [malattia di Wilson].  |  Huster, D., et al. 2005. Internist (Berl). 46: 731-2, 734-6, 738-40. PMID: 15915361
8. Diverse proprietà funzionali delle varianti ATP7B della malattia di Wilson.  |  Huster, D., et al. 2012. Gastroenterology. 142: 947-956.e5. PMID: 22240481
9. Un modello strutturale della ATP7B, l'ATPasi rameica, per facilitare l'analisi delle mutazioni che causano la malattia di Wilson e gli studi sul meccanismo di trasporto.  |  Schushan, M., et al. 2012. Metallomics. 4: 669-78. PMID: 22692182
10. Spettro e classificazione delle varianti di ATP7B in un'ampia coorte di pazienti cinesi affetti dalla malattia di Wilson. Guida alla diagnosi genetica.  |  Dong, Y., et al. 2016. Theranostics. 6: 638-49. PMID: 27022412
11. La misurazione diretta dei peptidi ATP7B è altamente efficace nella diagnosi della malattia di Wilson.  |  Collins, CJ., et al. 2021. Gastroenterology. 160: 2367-2382.e1. PMID: 33640437

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-ATP7B (A-11) hanno 10 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-ATP7B (A-11) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

ATP7B Antibody (A-11) Specifications

Nome prodotto alternativo: ATP7B

Nome clone del prodotto: A-11

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: ATP7B

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: ATP7B isoforms a and b

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 10 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per ATP7B Antibody (A-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin