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L'atassia-telangiectasia (AT) è una malattia genetica umana autosomica recessiva caratterizzata da un elevato rischio di cancro, difetti immunitari, instabilità genetica e una maggiore sensibilità alle radiazioni. Ad esempio, il 10-15% dei pazienti affetti da AT presenta un'incidenza estremamente elevata di neoplasie linfoidi, tra cui tumori a cellule T e B, già nella prima età adulta. È interessante notare la totale assenza di tumori mieloidi in questi pazienti. Sebbene gli omozigoti AT siano rari, è probabile che il gene AT svolga un ruolo nel cancro al seno sporadico e in altri tumori comuni. Il gene AT umano è stato mappato sul cromosoma 11q22-q23. È stato clonato il gene di complemento del gruppo D dell'AT. È stato dimostrato che la proteina, designata TRIM29 o ATDC, interagisce con la proteina del filamento intermedio vimentina, un substrato per la famiglia delle protein-chinasi PKC, e con hPKCI-1, un inibitore delle PKC. L'esame della sequenza aminoacidica prevista per TRIM29 ha rivelato la presenza di motivi zinc finger e leucine zipper, suggerendo che la proteina può formare omodimeri e forse associarsi al DNA.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TRIM29 Anticorpo (B-11) | sc-374074 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TRIM29 (B-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540423 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TRIM29 (B-11) peptide neutralizzante | sc-374074 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |