Date published: 2025-9-8

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ATC 0065 (CAS 510732-84-0)

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Nomi alternativi:
N2-[cis-4-[[2-[4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]cyclohexyl]-N4,N4-dimethyl-2,4-quinazolinediamine dihydrochloride
Applicazione:
ATC 0065 è un antagonista selettivo e potente dell'MCH-1R
Numero CAS:
510732-84-0
Peso molecolare:
625.35
Formula molecolare:
C25H29BrF3N5O•2HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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ATC 0065 si presenta come un antagonista altamente selettivo e potente che ha come bersaglio il recettore 1 dell'ormone melanino-concentrante (MCH-1R), un recettore cardine implicato nella regolazione dell'equilibrio energetico e del comportamento alimentare, tra gli altri processi fisiologici. Il suo meccanismo d'azione si distingue per la capacità di inibire selettivamente MCH-1R, modulando così le vie di segnalazione che MCH-1R influenza. Questa specificità è ulteriormente sottolineata dalla sua notevole selettività di 96 volte per MCH-1R rispetto alla sua controparte, MCH2, evidenziando il suo approccio mirato in contesti di ricerca che richiedono una precisa modulazione della via di segnalazione MCH. Oltre al suo bersaglio primario, ATC 0065 mostra anche affinità per i recettori della serotonina 5-HT1A e 5-HT2B, suggerendo un'interazione più ampia con i sistemi neurotrasmettitoriali. Questa affinità recettoriale poliedrica rende ATC 0065 uno strumento prezioso nella ricerca neuroscientifica, in particolare negli studi che esplorano la complessa interazione tra i neurotrasmettitori e il loro impatto sul comportamento e sulle funzioni fisiologiche. Il suo profilo unico non solo facilita l'esplorazione del ruolo di MCH-1R in vari processi biologici, ma aiuta anche a sviscerare i contributi sfumati dei recettori della serotonina nella più ampia rete di comunicazione neurale.


ATC 0065 (CAS 510732-84-0) Referenze

  1. Profilo ansiolitico e antidepressivo di ATC0065 e ATC0175: antagonisti non peptidici e attivi per via orale del recettore 1 dell'ormone melanin-concentrante.  |  Chaki, S., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 831-9. PMID: 15677346
  2. Identificazione di 4-amino-2-cicloesilaminoquinazoline come antagonisti metabolicamente stabili del recettore 1 dell'ormone di concentrazione della melanina.  |  Kanuma, K., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 3307-19. PMID: 16434202
  3. Antagonisti di MCH-R1: cosa tiene lontano la maggior parte dei programmi di ricerca dalla clinica?  |  Méndez-Andino, JL. and Wos, JA. 2007. Drug Discov Today. 12: 972-9. PMID: 17993417
  4. Progettazione, sintesi e valutazione di antagonisti del recettore 1 dell'MCH--Parte II: ottimizzazione delle piridazine verso la riduzione della fosfolipidosi e l'inibizione di hERG.  |  Roth, GJ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3270-4. PMID: 26077492

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

ATC 0065, 10 mg

sc-358785
10 mg
$350.00

ATC 0065, 50 mg

sc-358785A
50 mg
$1200.00