Date published: 2026-1-15

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Aspalatone (CAS 147249-33-0)

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Nomi alternativi:
Acetylsalicylic Acid Matol ester
Numero CAS:
147249-33-0
Peso molecolare:
288.3
Formula molecolare:
C15H12O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Aspalatone, con numero CAS 147249-33-0, è un composto chimico sintetico derivato dall'acido salicilico, noto per la sua struttura molecolare unica che combina il salicilato con un gruppo metossico. Questo composto è stato ampiamente studiato in vari ambiti di ricerca non medica, in particolare nel campo della chimica organica e come composto modello negli studi analitici. Il design molecolare dell'aspalatone facilita il suo ruolo negli studi incentrati sulla comprensione delle interazioni molecolari e sulla stabilità dei derivati del salicilato in varie condizioni. In ambito di ricerca, l'aspalatone è stato impiegato per esplorare la cinetica e i meccanismi dell'idrolisi degli esteri, dato che il suo legame estere è suscettibile di idrolisi sia acida che basica. Inoltre, le sue proprietà antiossidanti legate alla presenza del gruppo metossi sono state utilizzate in studi relativi allo stress ossidativo in sistemi non biologici, come nella conservazione di prodotti alimentari e nella stabilizzazione di materiali industriali contro la degradazione ossidativa. La sostanza chimica è stata anche utilizzata come composto di riferimento per lo sviluppo di nuove metodologie sintetiche per la creazione di composti a base di salicilati, importanti in varie applicazioni industriali, tra cui la sintesi di prodotti chimici ad alte prestazioni e di additivi che migliorano la stabilità e la longevità dei prodotti.


Aspalatone (CAS 147249-33-0) Referenze

  1. Effetto di veicoli e potenziatori sulla penetrazione cutanea in vitro dell'aspalatone e sulla sua degradazione enzimatica attraverso la pelle di ratto.  |  Gwak, HS. and Chun, IK. 2001. Arch Pharm Res. 24: 572-7. PMID: 11794538
  2. Ruolo dello stress ossidativo nelle crisi epilettiche.  |  Shin, EJ., et al. 2011. Neurochem Int. 59: 122-37. PMID: 21672578
  3. L'aspalatone previene la perossidazione lipidica indotta dal VEGF, la migrazione, la formazione di tubi e la disfunzione delle cellule endoteliali aortiche umane.  |  Sonowal, H., et al. 2017. Oxid Med Cell Longev. 2017: 2769347. PMID: 28243353
  4. Prodotti della perossidazione lipidica nella salute e nella malattia umana 2016.  |  Ramana, KV., et al. 2017. Oxid Med Cell Longev. 2017: 2163285. PMID: 28337246
  5. Sintesi ed effetti antiaggreganti del nuovo agente antitrombotico aspalatone a bassa ulcerogenicità.  |  Han, BH., et al. 1994. Arzneimittelforschung. 44: 1122-6. PMID: 7818584
  6. Destino metabolico del nuovo agente antitrombotico aspalatone nei ratti. Studio in vivo e in vitro.  |  Suh, DY., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 1071-4. PMID: 8595061
  7. Un nuovo agente antitrombotico, l'aspalatone, ha attenuato la cardiotossicità indotta dalla doxorubicina nel topo; possibile coinvolgimento del meccanismo antiossidante.  |  Kim, C., et al. 1997. Life Sci. 60: PL75-82. PMID: 9010492
  8. Livelli di salicilato nei tessuti dello stomaco di ratto dopo la somministrazione di aspalatone e acido acetilsalicilico in relazione alla loro ulcerogenicità.  |  Suh, DY., et al. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 826-8. PMID: 9272238
  9. L'aspalatone, un nuovo agente antiaggregante, attenua la neurotossicità indotta dall'acido kainico nel ratto.  |  Kim, HC., et al. 1997. Life Sci. 61: PL 373-81. PMID: 9399638

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Aspalatone, 5 mg

sc-291913
5 mg
$36.00

Aspalatone, 10 mg

sc-291913A
10 mg
$68.00