Date published: 2025-9-8

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ASB-14 (CAS 216667-08-2)

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Nomi alternativi:
Amidosulfobetaine-14
Applicazione:
ASB-14 è un detergente zwitterionico utilizzato per la solubilizzazione delle proteine.
Numero CAS:
216667-08-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
434.68
Formula molecolare:
C22H46N2O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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ASB-14 è un tensioattivo ammonico quaternario riconosciuto per la sua capacità di emulsionare e solubilizzare le sostanze organiche in soluzione, il che lo ha reso una risorsa preziosa nella sintesi di un'ampia gamma di materiali, tra cui polimeri, coloranti e altre molecole organiche complesse. L'ASB-14 è in grado di interagire con varie superfici cellulari, influenzando l'architettura della membrana e, di conseguenza, il comportamento delle cellule. Le caratteristiche strutturali del composto lo rendono anche oggetto di interesse nell'esplorazione di sistemi che imitano le membrane, dove può essere usato per creare membrane artificiali o liposomi per incapsulare altre molecole. Queste interazioni e le sue proprietà intrinseche hanno portato l'ASB-14 a essere un composto scelto per una miriade di procedure di ricerca e sviluppo, contribuendo ai progressi nella sintesi dei materiali e nella sperimentazione cellulare.


ASB-14 (CAS 216667-08-2) Referenze

  1. Ottimizzazione della solubilità delle proteine per l'analisi con gel elettroforesi bidimensionale del miocardio umano.  |  Stanley, BA., et al. 2003. Proteomics. 3: 815-20. PMID: 12833503
  2. Mappatura del proteoma di membrana di Corynebacterium glutamicum.  |  Schluesener, D., et al. 2005. Proteomics. 5: 1317-30. PMID: 15717325
  3. Analisi del proteoma delle proteine associate alla membrana e alla parete cellulare di Staphylococcus aureus.  |  Nandakumar, R., et al. 2005. J Proteome Res. 4: 250-7. PMID: 15822900
  4. Proteoma di Francisella tularensis: bassi livelli di ASB-14 facilitano la visualizzazione delle proteine di membrana negli estratti di proteine totali.  |  Twine, SM., et al. 2005. J Proteome Res. 4: 1848-54. PMID: 16212441
  5. L'uso di ASB-14 in combinazione con CHAPS è il migliore per la solubilizzazione delle proteine del cervello umano per l'elettroforesi su gel bidimensionale.  |  Martins-de-Souza, D., et al. 2007. Brief Funct Genomic Proteomic. 6: 70-5. PMID: 17556486
  6. Strategie per il recupero di proteine da tessuti oculari per la proteomica.  |  Patel, N., et al. 2008. Proteomics. 8: 1055-70. PMID: 18324731
  7. Analisi del proteoma della membrana plasmatica dell'acino d'uva e della sua espressione differenziale durante la maturazione.  |  Zhang, J., et al. 2008. J Exp Bot. 59: 2979-90. PMID: 18550598
  8. Solubilizzazione di membrane di eritrociti umani da parte di detergenti ASB.  |  Domingues, CC., et al. 2008. Braz J Med Biol Res. 41: 758-64. PMID: 18820764
  9. Caratterizzazione termodinamica e strutturale di micelle zwitterioniche dei tensioattivi amidosulfobetaina solubilizzanti le proteine di membrana ASB-14 e ASB-16.  |  D'Andrea, MG., et al. 2011. Langmuir. 27: 8248-56. PMID: 21657261
  10. Un protocollo sperimentale per il frazionamento e la separazione 2DE di lisati di cellule HeLa e A-253 adatto all'identificazione del proteoma antigenico individuale nella sindrome di Sjögren.  |  Nginamau, ES., et al. 2011. Autoimmunity. 44: 652-63. PMID: 21875379
  11. L'espressione differenziale delle proteine di membrana aiuta lo Pseudomonas syringae antartico ad acclimatarsi al variare della temperatura.  |  Jagannadham, MV. and Chowdhury, C. 2012. J Proteomics. 75: 2488-99. PMID: 22418587
  12. Rimozione graduale dell'antigene basata sulla solubilizzazione per la generazione di scaffold xenogenici nell'ingegneria tissutale.  |  Wong, ML., et al. 2013. Acta Biomater. 9: 6492-501. PMID: 23321301
  13. Recupero differenziato di proteine antigeniche da tessuti di cisti di Taenia solium utilizzando diversi detergenti.  |  Navarrete-Perea, J., et al. 2015. Mol Biochem Parasitol. 202: 22-8. PMID: 26341468
  14. Il destino dello scaffold xenogenico in vivo è determinato dall'antigenicità residua e dalla conservazione della matrice extracellulare.  |  Wong, ML., et al. 2016. Biomaterials. 92: 1-12. PMID: 27031928
  15. Effetto della nicchia dell'impalcatura di matrice extracellulare di pericardio bovino sulla funzione delle cellule staminali mesenchimali umane seminate.  |  Liu, ZZ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37089. PMID: 27845391

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