非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
AQP8 抗体 (14-Z): sc-81870. 非转染: sc-117752 (A) 和小鼠 AQP8 转染: sc-126431 (B) 293T 全细胞裂解液中 AQP8 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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Aquaporin 8/AQP8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419179
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Aquaporin 8/AQP8 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Aquaporin 8/AQP8基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Aquaporin 8/AQP8: sc-81870，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Aquaporin 8/AQP8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419179 | 20 µg | $397.00 |
概述
Aqp8 编码水通道蛋白 8（AQP8），这是一种膜通道，可促进水分子的快速跨膜移动，并且在某些细胞类型中也可参与过氧化氢等小分子中性溶质的跨膜转运。在小鼠组织中，AQP8 的表达与上皮液体处理和分泌生理相关；其亚细胞定位既见于质膜，也见于细胞内膜系统，支持其在渗透压平衡与细胞器稳态中的作用。通过影响水通透性以及与氧化还原相关的溶质通量，AQP8 与多种过程发生交叉，包括上皮屏障功能、线粒体生理以及氧化应激信号传导。AQP8 活性或表达失调已在炎症与代谢表型、肝脏与胃肠道生理，以及与疾病机制相关的更广泛细胞氧化还原稳态紊乱背景中被研究。
Aquaporin 8/AQP8 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Aqp8基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Aqp8基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Aqp8开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Aquaporin 8/AQP8蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Aqp8缺失的细胞模型，用于Aquaporin 8/AQP8信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Aquaporin 8/AQP8 功能至关重要的 Aqp8 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Aqp8 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Aquaporin 8/AQP8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Aquaporin 8/AQP8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Aqp8 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Aquaporin 8/AQP8 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Aquaporin 8/AQP8 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Aqp8同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Aqp8靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。