Date published: 2026-3-9

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Aposcopolamine (CAS 535-26-2)

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Nomi alternativi:
α-Methylenebenzeneacetic Acid
Applicazione:
Aposcopolamine è un metabolita della scopolamina
Numero CAS:
535-26-2
Peso molecolare:
285.34
Formula molecolare:
C17H19NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ipotioscina, un alcaloide naturale presente in diverse piante della famiglia delle Apocynaceae, mostra potenti proprietà inibitorie nei confronti dell'acetilcolinesterasi (AChE). Questo enzima è responsabile della degradazione dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore fondamentale. L'ipofoscina è stata utilizzata per diversi scopi, tra cui applicazioni insetticide e anestetiche. L'ipoioscina è stata ampiamente impiegata nella ricerca scientifica, come insetticida, anestetico e strumento prezioso per studiare gli effetti dell'acetilcolina sul sistema nervoso. Inibendo l'enzima acetilcolinesterasi, l'apoioscina impedisce efficacemente la degradazione dell'acetilcolina. Di conseguenza, l'apoioscina porta a un aumento dei livelli di acetilcolina, provocando una serie di effetti sul sistema nervoso.


Aposcopolamine (CAS 535-26-2) Referenze

  1. Determinazione cromatografica liquida della ioscina (scopolamina) nelle urine mediante estrazione in fase solida.  |  Whelpton, R., et al. 1992. Biomed Chromatogr. 6: 198-204. PMID: 1643390
  2. Metabolismo in vivo dell'alcaloide tropanico scopolamina in diverse specie di mammiferi.  |  Wada, S., et al. 1991. Xenobiotica. 21: 1289-300. PMID: 1796606
  3. Cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione a trappola ionica per l'analisi dei metaboliti in vivo e in vitro della scopolamina nei ratti.  |  Chen, H., et al. 2008. J Chromatogr Sci. 46: 74-80. PMID: 18218192
  4. Analisi della scopolamina e dei suoi diciotto metaboliti nelle urine di ratto mediante cromatografia liquida-tandem e spettrometria di massa.  |  Chen, H., et al. 2005. Talanta. 67: 984-91. PMID: 18970269
  5. Saggio quantitativo di fibrillogenesi della fibronectina su microtiter: utilizzo nello screening ad alta produttività per l'identificazione di composti inibitori.  |  Tomasini-Johansson, BR., et al. 2012. Matrix Biol. 31: 360-7. PMID: 22986508
  6. Determinazione multianalitica degli alcaloidi tropanici nei semi di cereali e solanacee mediante cromatografia liquida accoppiata a Exactive-Orbitrap a singolo stadio.  |  Marín-Sáez, J., et al. 2017. J Chromatogr A. 1518: 46-58. PMID: 28870544
  7. Screening di farmaci e prodotti omeopatici da estratti di semi di Atropa belladonna: Determinazione degli alcaloidi tropanici e analisi non mirata.  |  Marín-Sáez, J., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 1579-1589. PMID: 29808589
  8. Metanalisi integrata, farmacologia di rete e docking molecolare per studiare l'efficacia e il potenziale meccanismo farmacologico di Kai-Xin-San sulla malattia di Alzheimer.  |  Yi, P., et al. 2020. Pharm Biol. 58: 932-943. PMID: 32956608
  9. Determinazione cromatografica liquida ad alta pressione di metscopolamina nitrato, fenilpropanolamina cloridrato, pirilamina maleato e feniramina maleato in compresse.  |  Heidemann, DR. 1981. J Pharm Sci. 70: 820-2. PMID: 7264941
  10. Disidratazione sulfotransferasi-dipendente di atropina e scopolamina nella cavia.  |  Wada, S., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 853-61. PMID: 7810167
  11. Alcaloidi di Datura ferox dall'Argentina.  |  Vitale, AA., et al. 1995. J Ethnopharmacol. 49: 81-9. PMID: 8847888
  12. Variazione degli alcaloidi in Duboisia myoporoides  |  Wandee Gritsanapan, William J. Griffin a. 1991. Phytochemistry. 30: 2667-2669.
  13. Caratteristiche del metabolismo dell'atropina in tessuti coltivati e piantine di Duboisia  |  Y. Kitamura, R. Yamashita, C. Yabiku, H. Mura & M. Watanabe. 1995. Current Issues in Plant Molecular and Cellular Biology. 22: 653–658.

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