Anticorpo apoH (1D2): sc-58244

L'anticorpo apoH (1D2) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva l'apoH di origine umana mediante western blotting (WB), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-apoH (1D2) è disponibile nella forma di anticorpo isotipo non coniugato. L'apolipoproteina H (apoH) umana, nota anche come β 2-glicoproteina I, proteina C attivata o inibitore APC, è una proteina di adesione alla membrana plasmatica a cinque domini che svolge un ruolo cruciale in vari processi fisiologici, tra cui la coagulazione del sangue e la regolazione della risposta immunitaria. Uno degli aspetti significativi dell'apoH è la sua capacità di subire modifiche post-traslazionali, in particolare la glicosilazione, che ne aumenta la stabilità e la funzionalità nel flusso sanguigno. Queste modifiche sono essenziali in quanto influenzano l'interazione dell'apoH con altre molecole, compreso il ruolo di cofattore per gli autoanticorpi sierici nella sindrome antifosfolipidica, collegando l'apoH a condizioni quali trombosi, lupus eritematoso e perdita fetale ricorrente. Inoltre, l'apoH è coinvolta nella rimozione dei corpi apoptotici dalla circolazione, evidenziando la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi. Il gene dell'apoH è localizzato sul cromosoma umano 17q23-24 e l'apoH è sintetizzato dagli epatociti, dove si associa alle lipoproteine plasmatiche. In particolare, l'apoH presenta polimorfismi strutturali geneticamente determinati, tra cui tre alleli (apoH 1, apoH 2 e apoH 3), che possono contribuire a variazioni individuali nella suscettibilità alle malattie e nel metabolismo dei lipidi. Inoltre, è stato dimostrato che l'apoH inibisce la traslocazione del colesterolo dai pool extracellulari ai macrofagi, riducendo così l'accumulo di colesterolo cellulare e suggerendo un ruolo protettivo contro l'aterosclerosi.

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Anticorpo apoH (1D2) Riferimenti:

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2. Struttura cristallina della beta2-glicoproteina I umana: implicazioni per il legame con i fosfolipidi e la sindrome antifosfolipidica.  |  Schwarzenbacher, R., et al. 1999. EMBO J. 18: 6228-39. PMID: 10562535
3. Prove di inibizione dell'ossidazione delle lipoproteine a bassa densità e dell'accumulo di colesterolo da parte dell'apolipoproteina H (beta2-glicoproteina I).  |  Lin, KY., et al. 2001. Life Sci. 69: 707-19. PMID: 11476192
4. Sequenza completa dei nucleotidi e degli amminoacidi dedotti della beta 2-glicoproteina I umana.  |  Steinkasserer, A., et al. 1991. Biochem J. 277 (Pt 2): 387-91. PMID: 1650181
5. Sequenza nucleotidica ed espressione del gene umano che codifica l'apolipoproteina H (beta 2-glicoproteina I).  |  Mehdi, H., et al. 1991. Gene. 108: 293-8. PMID: 1748314
6. L'APOH è aumentata nel plasma e nel fegato dei pazienti diabetici di tipo 2 con sindrome metabolica.  |  Castro, A., et al. 2010. Atherosclerosis. 209: 201-5. PMID: 19878946
7. L'APOH contenuta negli esosomi è associata alla sindrome antifosfolipidica.  |  Tan, Y., et al. 2021. Front Immunol. 12: 604222. PMID: 34040601
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9. Fructus arctii mitiga la nefropatia diabetica attraverso il percorso Apoh/PPAR-γ.  |  Zhang, N., et al. 2025. Mol Immunol. 181: 18-28. PMID: 40056629
10. Analisi qualitativa della composizione glucidica dell'apolipoproteina H.  |  Gambino, R., et al. 1997. J Protein Chem. 16: 205-12. PMID: 9155091
11. Influenza del polimorfismo della proteina APOH sui livelli di apoH in soggetti normali e diabetici.  |  Ruiu, G., et al. 1997. Clin Genet. 52: 167-72. PMID: 9377806
12. Struttura del gene della beta2-glicoproteina I (apolipoproteina H) umana.  |  Okkels, H., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 435-40. PMID: 9914524

L'anticorpo apoH preferito è l'anticorpo apoH (C-2): sc-515677.