Date published: 2025-9-9

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Anticorpo APEH (B-2): sc-393452

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • APEH Antibody B-2 è un monoclonale di topo mouse IgG2a κ fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 16-101 mappati vicino al N-terminus di APEH di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di APEH di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo APEH (B-2) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo APEH (B-2)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'APEH (acil-peptide idrolasi), nota anche come APH, OPH o ACPH, è una proteina citoplasmatica di 732 aminoacidi che esiste come omotetramero e funziona per catalizzare l'idrolisi degli aminoacidi acetilati N-terminali da piccoli peptidi acetilati. Una volta idrolizzato dal peptide bersaglio, l'aminoacido acetilato viene ulteriormente processato da un'aminoacilasi per produrre acetato e un aminoacido libero. Il gene che codifica l'APEH umano mappa in una regione del cromosoma 3 che viene cancellata in vari tipi di cancro, tra cui il carcinoma a cellule renali e il carcinoma polmonare a piccole cellule, suggerendo che l'APEH possa essere coinvolto in eventi di trasformazione tumorale. Il cromosoma 3 è composto da circa 214 milioni di basi che codificano oltre 1.100 geni, tra cui un cluster di geni del recettore delle chemochine (CKR) e una serie di loci genici correlati al cancro umano. I geni chiave per la soppressione dei tumori sul cromosoma 3 includono quelli che codificano il mediatore dell'apoptosi RASSF1, il regolatore della migrazione cellulare HYAL1 e il soppressore dell'angiogenesi SEMA3B.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo APEH (B-2) Riferimenti:

    1. Identificazione della glucuronide idrolasi dell'acido valproico come enzima chiave per l'interazione dell'acido valproico con gli antibiotici carbapenem.  |  Suzuki, E., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1538-44. PMID: 20551238
    2. Esiste una causa genetica per la cachessia da cancro? - uno studio di validazione clinica su 1797 pazienti.  |  Solheim, TS., et al. 2011. Br J Cancer. 105: 1244-51. PMID: 21934689
    3. Piccoli inibitori peptidici dell'idrolasi acetil-peptidica con un meccanismo di inibizione non comune e una conformazione curva stabile.  |  Sandomenico, A., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2102-11. PMID: 22309188
    4. Fattori genetici e microbici che modulano il sistema del proteasoma ubiquitina nella malattia infiammatoria intestinale.  |  Cleynen, I., et al. 2014. Gut. 63: 1265-74. PMID: 24092863
    5. Trattamento della disfunzione cognitiva nel disturbo depressivo maggiore - una revisione delle prove precliniche di efficacia degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, degli inibitori della ricaptazione della serotonina-norepinefrina e dell'antidepressivo ad azione multimodale vortioxetina.  |  Pehrson, AL., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 753: 19-31. PMID: 25107284
    6. La risposta adattativa attivata dall'acido linoleico coniugato cis9, trans11 con la dieta previene i segni distinti dell'enteropatia indotta dalla gliadina nei topi.  |  Bergamo, P., et al. 2016. Eur J Nutr. 55: 729-740. PMID: 25840667
    7. Osservazione di un'interazione farmacologica clinicamente rilevante nei topi chimerici con fegato umanizzato: Il caso dell'acido valproico e degli antibiotici carbapenem.  |  Suzuki, E., et al. 2017. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 42: 965-972. PMID: 28447323
    8. Il trapianto intratracheale di cellule staminali mesenchimali derivate dall'amniosoma migliora la lesione polmonare iperossica neonatale indotta dall'iperossia attraverso l'idrolasi aminoacilica.  |  Li, Z., et al. 2020. Int J Stem Cells. 13: 221-236. PMID: 32323511
    9. Modellazione PBPK per la valutazione dell'interazione farmaco-farmaco tra meropenem e acido valproico.  |  Liu, H., et al. 2024. Br J Clin Pharmacol.. PMID: 39578702
    10. L'architettura genetica condivisa del diabete di tipo 2 con la massa e la funzione muscolare e la fragilità rivela l'eziologia della comorbilità e i bersagli pleiotropici dei farmaci.  |  Dou, C., et al. 2025. Metabolism. 164: 156112. PMID: 39710002

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    APEH Anticorpo (B-2)

    sc-393452
    200 µg/ml
    $316.00

    APEH (B-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538222
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    APEH (B-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535790
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    APEH (B-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle

    sc-548237
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with APEH (B-2): sc-393452 monoclonal antibody?

    Richiesta da: AbPolly
    Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-01
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    Rated 5 di 5 di da Produced exceptional immunofluorescence cytoplasmicProduced exceptional immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2015-04-08
    Rated 5 di 5 di da Produced positive Western Blot data of APEHProduced positive Western Blot data of APEH expression in Jurkat and HeLa whole cell lysates and human heart and human liver tissue extracts. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2013-02-24
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    Anticorpo APEH (B-2) valutazione 5.0 di 5 di 2.
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