Anticorpo AP-4 (H-5): sc-166216

I membri della famiglia dei fattori di trascrizione AP-2 comprendono AP-2α, AP-2β e AP-2γ, che si legano specificamente alla sequenza consensuale CCCCAGGC del DNA e avviano la trascrizione di geni selezionati. AP-2, noto anche come ERF-1, svolge un ruolo nella regolazione dell'espressione del recettore degli estrogeni. AP-2β, una variante di splice di AP-2α, inibisce l'attività di AP-2. Oltre a far parte del complesso AP-2, le proteine AP-2α, AP-2β e AP-2γ compongono il complesso del fattore di trascrizione OB2-1. OB2-1 upregola specificamente l'espressione del proto-oncogene c-ErbB-2, che è sovraespresso nel 25-30% dei tumori al seno. Il gene che codifica AP-2α mappa sul cromosoma umano 6p24. AP-2α può svolgere un ruolo importante nello sviluppo dei tessuti di derivazione ectodermica. Mutazioni deleterie che coinvolgono il gene AP-2α sono legate a microftalmia, annebbiamento corneale e altri difetti della camera anteriore dell'occhio. Il fattore di trascrizione AP-4, espresso in modo ubiquitario, si lega specificamente alla sequenza consensuale del DNA 5'-CAGCTG-3'. AP-4 interagisce con i promotori delle famiglie di geni delle immunoglobuline-κ e del virus 40 della simulazione. AP-4 può aumentare la trascrizione del gene umano della malattia di Huntington. AP-4 è una proteina a elica-loop-elica che contiene due elementi distintivi di ripetizione della leucina.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo AP-4 (H-5) Riferimenti:

1. AP-4, un nuovo complesso proteico legato agli adattatori della clatrina.  |  Dell'Angelica, EC., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7278-85. PMID: 10066790
2. AP-4 lega i segnali basolaterali e partecipa allo smistamento basolaterale nelle cellule epiteliali MDCK.  |  Simmen, T., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 154-9. PMID: 11802162
3. AP-4 è un indicatore prognostico di cattiva prognosi nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Gong, H., et al. 2014. Mol Med Rep. 10: 336-40. PMID: 24804973
4. Il complesso adattatore AP-4 regola lo smistamento vacuolare delle proteine nella rete trans-Golgi interagendo con il recettore di smistamento vacuolare 1.  |  Fuji, K., et al. 2016. Plant Physiol. 170: 211-9. PMID: 26546666
5. Il silenziamento di AP-4 inibisce la proliferazione, induce l'arresto del ciclo cellulare e promuove l'apoptosi nelle cellule tumorali polmonari umane.  |  Hu, X., et al. 2016. Oncol Lett. 11: 3735-3742. PMID: 27313685
6. Il difetto di maturazione dell'autofagosoma assonale dovuto al mancato smistamento di ATG9A è alla base della patologia nella sindrome da deficit di AP-4.  |  Ivankovic, D., et al. 2020. Autophagy. 16: 391-407. PMID: 31142229
7. Il secondo messaggero Ap4A polimerizza la proteina bersaglio HINT1 per trasdurre i segnali nei mastociti attivati da FcεRI.  |  Yu, J., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4664. PMID: 31604935
8. Il complesso FTS-Hook-FHIP (FHF) interagisce con AP-4 per mediare la distribuzione perinucleare di AP-4 e del suo carico ATG9A.  |  Mattera, R., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 963-979. PMID: 32073997
9. Il recettore della reelina ApoER2 è un carico per il complesso della proteina adattatrice AP-4: implicazioni per la paraplegia spastica ereditaria.  |  Caracci, MO., et al. 2024. Prog Neurobiol. 234: 102575. PMID: 38281682
10. L'arenavirus della coriomeningite linfocitica richiede complessi cellulari COPI e AP-4 per una produzione efficiente di virioni.  |  Byford, O., et al. 2024. J Virol. 98: e0200623. PMID: 38334330

L'anticorpo AP-4 preferito è l'anticorpo AP-4 (A-8): sc-377042.