Anticorpo AP-2μ1 (E-7): sc-515926

L'anticorpo AP-2μ1 (E-7) è un anticorpo monoclonale IgG2a di topo che rileva AP-2μ1 in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunosorbimento enzimatico (ELISA). AP-2μ1 è un componente cruciale del complesso proteico adattatore 2 (AP-2), che svolge un ruolo significativo nell'endocitosi mediata dalla clatrina, un processo cellulare vitale per l'internalizzazione di nutrienti e molecole di segnalazione. AP-2μ1 è localizzato principalmente sulla membrana plasmatica ed è essenziale per collegare la clatrina a specifici recettori nelle vescicole rivestite, facilitando il trasporto dei complessi ligando-recettore dalla superficie cellulare ai compartimenti intracellulari. Il corretto funzionamento di AP-2μ1 è fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e la regolazione di varie vie di segnalazione, poiché le interruzioni di questo processo possono portare a un'endocitosi compromessa e contribuire a varie malattie, tra cui il cancro e i disturbi neurodegenerativi. Grazie alla capacità dell'anticorpo AP-2μ1 (E-7) di fornire informazioni sulla dinamica delle vie endocitiche, questo strumento di ricerca si rivela prezioso per lo studio dei meccanismi di trasporto cellulare e delle loro implicazioni nella salute e nella malattia.

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AP-2μ1 Riferimenti:

1. Identificazione e targeting di un'interazione tra un motivo tirosinico all'interno della proteina core del virus dell'epatite C e AP2M1 essenziale per l'assemblaggio virale.  |  Neveu, G., et al. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002845. PMID: 22916011
2. Regolazione della fuga dalla senescenza da parte della via cdk4-EZH2-AP2M1 in risposta alla chemioterapia.  |  Le Duff, M., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 199. PMID: 29415991
3. L'espressione del gene AP2M1 è un promettente biomarcatore per prevedere la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma epatocellulare.  |  Cho, SH., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 4140-4146. PMID: 30260026
4. Una variante missenso ricorrente in AP2M1 compromette l'endocitosi mediata dalla clatrina e causa encefalopatia evolutiva ed epilettica.  |  Helbig, I., et al. 2019. Am J Hum Genet. 104: 1060-1072. PMID: 31104773
5. Regolazione di BMP2K nell'internalizzazione dell'EGFR mediata da AP2M1 durante lo sviluppo del cancro alla cistifellea.  |  Song, X., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 154. PMID: 32792513
6. AP2M1 supporta i segnali TGF-β per promuovere l'espressione del collagene inibendo l'espressione della caveolina.  |  Lee, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33561975
7. La disregolazione di miR-138-5p/RPS6KA1-AP2M1 è associata a una prognosi sfavorevole nella LMA.  |  Yu, DH., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 641629. PMID: 33732707
8. La disregolazione del ciclo di fosforilazione di AP2M1 da parte di LRRK2 compromette l'endocitosi e porta alla neurodegenerazione dopaminergica.  |  Liu, Q., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 34315807
9. L'elevata espressione di AP2M1 è correlata a una prognosi peggiore, in quanto regola il microambiente immunitario e la resistenza ai farmaci R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B.  |  Liu, X., et al. 2023. Eur J Haematol. 110: 198-208. PMID: 36335584
10. Identificazione di due nuove proteine correlate alla mu-adattina, mu-ARP1 e mu-ARP2.  |  Wang, X. and Kilimann, MW. 1997. FEBS Lett. 402: 57-61. PMID: 9013859

L'anticorpo AP-2μ1 preferito è l'anticorpo AP-2μ1 (D-7): sc-515920.