Anticorpo Ankyrin-1 (D-3): sc-374105

I membri della famiglia di proteine Ankyrin mediano il fissaggio delle proteine integrali di membrana al citoscheletro. I geni ANK1, ANK2 e ANK3 codificano rispettivamente per le proteine di questa famiglia, Ankyrin-1 (designata anche Ankyrin R), Ankyrin B e Ankyrin G. Le proteine sono strutturate in modo simile, ognuna composta da un dominio N-terminale con ripetizioni multiple di ankyrin, un dominio centrale altamente conservato per il legame con la spectrina e domini regolatori C-terminali che sono soggetti a maggiori variazioni. L'ankyrin-1 è una proteina di membrana che collega il citoscheletro alla membrana plasmatica negli eritrociti, nel muscolo cardiaco e scheletrico e nel cervello. È espressa in numerose isoforme, tra cui una proteina completa e diverse isoforme più corte. L'Ankyrin-1 è stato trovato difettoso anche nei pazienti affetti da sferocitosi ereditaria (HS), una comune anemia emolitica.

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Anticorpo Ankyrin-1 (D-3) Riferimenti:

1. Anchirina 1 del potenziale recettoriale transitorio: farmacologia emergente e indicazioni per la biologia cardiovascolare.  |  Bodkin, JV. and Brain, SD. 2011. Acta Physiol (Oxf). 203: 87-98. PMID: 20950342
2. Canale dell'Ankirina 1 (TRPA1) a potenziale recettore transitorio e infiammazione neurogena nella patogenesi dell'asma.  |  Yang, H. and Li, S. 2016. Med Sci Monit. 22: 2917-23. PMID: 27539812
3. Il recettore potenziale transitorio Ankyrin 1 (TRPA1) - un fattore indotto dall'infiammazione nei cheratinociti HaCaT umani.  |  Luostarinen, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33805042
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5. I canali ionici funzionali dell'anchirina 1 del potenziale recettoriale transitorio e del vanilloid 1 sono sovraespressi nel carcinoma orale a cellule squamose umano.  |  Kiss, F., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163843
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8. Il canale dell'Ankirina 1 (TRPA1) a potenziale recettore transitorio media la citotossicità dell'acroleina nelle cellule tumorali polmonari umane.  |  Sakamoto, A., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37511605
9. Canale dell'Ankirina 1 a potenziale recettore transitorio umano: struttura, funzione e fisiologia.  |  Vlachova, V., et al. 2024. Subcell Biochem. 104: 207-244. PMID: 38963489
10. Le mutazioni di Ankyrin-1 sono una delle principali cause di sferocitosi ereditaria dominante e recessiva.  |  Eber, SW., et al. 1996. Nat Genet. 13: 214-8. PMID: 8640229

L'anticorpo Ankyrin-1 preferito è l'anticorpo Ankyrin-1 (8C3): sc-12733.