Anticorpo ANKRD50 (B-11): sc-515380

L'anticorpo ANKRD50 (B-11) è un anticorpo monoclonale IgM di topo che rileva ANKRD50 in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'ANKRD50, una fosfoproteina di 1.429 aminoacidi caratterizzata da diciannove ripetizioni di anchirina, svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare e nell'integrità strutturale, fungendo da impalcatura che collega le proteine integrali di membrana alla rete del citoscheletro basata sulla spectrina. Questa interazione mantiene la forma della cellula e facilita la comunicazione tra la membrana cellulare e il citoscheletro, che è essenziale per vari processi cellulari, tra cui l'adesione, la migrazione e la divisione delle cellule. Le mutazioni nei geni dell'anchirina possono portare a gravi disturbi genetici, sottolineando l'importanza di ANKRD50 per la salute umana. Il gene che codifica ANKRD50 si trova sul cromosoma umano 4q28.1, una regione associata a diversi geni critici legati a varie malattie, tra cui il gene Huntingtin implicato nella malattia di Huntington. La conservazione di ANKRD50 in diverse specie, tra cui scimpanzé, cani e pesci zebra, ne evidenzia l'importanza biologica fondamentale. Grazie alla capacità di facilitare le funzioni cellulari essenziali, ANKRD50 è un attore chiave nell'intricata rete di interazioni cellulari, rendendo l'anticorpo anti-ANKRD50 (B-11) uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i ruoli cellulari nella salute e nella malattia.

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Anticorpo ANKRD50 (B-11) Riferimenti:

1. Degenerazione neuronale selettiva nella malattia di Huntington.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
2. Evc è un mediatore positivo della crescita ossea regolata da Ihh che si localizza alla base delle ciglia dei condrociti.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
3. Identificazione dei geni del diabete di tipo 2 nei messicani americani attraverso studi di associazione genome-wide.  |  Hayes, MG., et al. 2007. Diabetes. 56: 3033-44. PMID: 17846124
4. Fenotipo metabolico dell'acidemia metilmalonica nel topo e nell'uomo: il ruolo del muscolo scheletrico.  |  Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
5. Inibizione della metilazione e cambiamenti nell'espressione genica in relazione ai difetti del tubo neurale.  |  van der Linden, IJ., et al. 2008. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 82: 676-83. PMID: 18937356
6. Identificazione dell'eterogeneità molecolare nel riciclo da endosoma a membrana plasmatica mediato da SNX27-retromero.  |  McGough, IJ., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 4940-53. PMID: 25278552
7. Individuazione di associazioni genetiche tra ATG5 e nefrite lupica mediante trans-eQTL.  |  Zhang, YM., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 153132. PMID: 26509176
8. Lo smistamento dei trasportatori di nutrienti dipendente da Retromer e WASH richiede una rete di interazione multivalente con ANKRD50.  |  Kvainickas, A., et al. 2017. J Cell Sci. 130: 382-395. PMID: 27909246
9. Profilazione genomica dell'integrazione del DNA del Papillomavirus umano nel genoma umano e sua influenza sull'espressione di PD-L1 nelle donne cinesi Uygur affette da cancro cervicale.  |  Yang-Chun, F., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 6284960. PMID: 32411801
10. Disegnare l'eterogeneità genetica del cancro gastrico.  |  Hess, T., et al. 2023. EBioMedicine. 92: 104616. PMID: 37209533

L'anticorpo ANKRD50 preferito è l'anticorpo ANKRD50 (E-12): sc-390588.