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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400477 | 20 µg | $397.00 | |||
Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 HDRプラスミド (h) | sc-400477-HDR | 20 µg | $445.00 |
ANGPT2はアンジオポエチン2(Ang-2)をコードしており、Ang-2は分泌性の血管増殖因子としてTEK/TIE2受容体に結合し、内皮細胞の生存、透過性、血管リモデリングを調節します。ANGPT1によるTIE2の安定化作用とは対照的に、Ang-2は多くの場合、状況依存的な拮抗因子として機能し、内皮を炎症性サイトカインやVEGFシグナルに対して感受性の高い状態にして、発芽性血管新生や血管の不安定化に影響を与えます。ANGPT2の活性は、内皮細胞間接着のダイナミクス、白血球接着、細胞外マトリックスのリモデリングを制御するPI3K–AKT、MAPK、NF-κB関連のプロセスと統合されます。ANGPT2発現の異常は、がん、糖尿病網膜症、炎症性血管疾患で見られる病的血管新生や血管漏出の表現型と関連しており、内皮活性化の機序研究において頻繁に標的とされています。
Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるANGPT2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ANGPT2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 HDRプラスミド(h)には、定義されたANGPT2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Angiopoietin 2/Ang-2/ANGPT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ANGPT2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。